Investigación NOTINOR*|| Graciela López, la madre de Guido Emanuel "Manolo" López, el niño de trece años que en marzo del corriente año sufriera por accidente una descarga eléctrica de un transformador de EJESA, relató a NOTINOR.COM cuál es la situación en la que se encuentran desde que Manolo quedó imposibilitado de caminar y manejarse por sus propios medios; debido a la amputación de algunos dedos de ambos pies y de su brazo derecho que sufrió a raíz de la electrocución.

Apenas se conoció la noticia en su momento, el 20 de marzo pasado, una cantidad de funcionarios de todos los órdenes, dirigentes de organizaciones sociales, y ministros desfiló por el domicilio de su casa para sacarse la foto. Sin embargo, todas las promesas y ayudas que se le aseguró, quedaron en el olvido debido a que la atención de todo el arco político, tanto del oficialismo como de la oposición, estuvo centrado en las PASO y la ingeniería electoral.

"Nadie de las autoridades nos ayuda. Y yo me tengo que estar manejando con mi pensión. Sacando préstamos del banco para poder llevarlo, traerlo. Él no tiene los medios ni para viajar en el colectivo, nada. De todos modos la gente me apunta con el dedo, dicen que tengo plata, que me están ayudando... yo estoy cansada.”, aseguró Graciela López al relatar su situación actual que está más precaria que nunca al carecer de una vivienda en condiciones como para alojar a un niño con las problemáticas propias de un postoperatorio delicado.

Irónicamente, en días pasados le cortaron la luz, puesto que viven en un asentamiento de barrio Higuerillas. “Estamos sin luz. Ya hicimos todos los papeles, y EJESA dice que tenemos que esperar. Primero era quince días, y ahora dicen que falta la extensión de red y no la vienen a hacer. Es un peligro, con los chicos, el tema de las velas”.

Por si la situación de Manolo, el hijo de Graciela, fuera poco, ella misma padece una enfermedad grave que quedó desatendida desde la tragedia que sufrió Manolo. “Yo también estoy enferma, tengo cáncer. Y he dejado de acudir a los controles, porque no puedo con todo. El no tener ayuda del Gobierno a mi me afecta. Hay gente que nos ayuda, a llevarlo y traerlo”, dijo en alusión a una pareja de profesionales de la zona que se conmiseró con la situación y ayudan en lo que pueden, desde medios económicos hasta transporte.

“Esta gente que nos ayuda no puede tampoco estar pendiente. Ya mucho hacen. Lo llevan, lo traen. Y tienen que hacer sus cosas. Lo llevan al hospital, y yo creo que eso lo tendría que estar haciendo APPACE, o el Estado, no sé. No que tengamos que estar pidiendo. La gente es muy buena, hay gente de la Viña que se acercó. Nos traen cosas, del Seminario de los curas también”, sostuvo.

“No tenemos ni luz. Y salen diciendo que Emanuel ya tiene ayuda. Y no. Hoy tuve que ir a sacar de la tarjeta para poder darle de comer", dijo entre lágrimas.

Así comenzó el conmovedor relato de la madre; un relato en el que priman las urgencias más básicas y la desesperación, ante la desidia, la negligencia, la inoperancia y la indiferencia de las instituciones estatales, tanto municipales como provinciales. Y por supuesto la falta de asunción de responsabilidad de parte de la empresa EJESA.

Emanuel López necesita realizar un tratamiento postoperatorio, sin embargo, a pesar de las promesas, a cuatro meses del accidente, aun no tiene obra social. Además de la rehabilitación que tiene que hacer, necesita tomar medicamentos. Sin embargo no los toma, porque no hay quien se los recete, ni quien se los provea. “Por ahora no toma pastillas porque no lo están atendiendo”, aseguró Graciela.

Consultada sobre si recibe ayuda de parte de la empresa responsable por la tragedia que condicionó por el resto de su vida a un niño de apenas 12 años, Graciela señaló “desde el 20 de marzo solo hubo gente para la foto, y después nada”.

Consultada sobre la situación procesal de la responsabilidad de la empresa, Graciela, una mujer que evidentemente desconoce de procesos judiciales y de firmas de descargo de responsabilidad que le podrían haber hecho firmar, dijo “no tuvimos ayuda de nadie. La primera abogada que conseguí retrocedió; no sé, no me ayudó con lo de EJESA. Eso nos perjudicó. Marta Guevara se llamaba esa abogada, y no hizo nada en los primeros cuatro meses. Cualquier niño de su edad hubiera ido a buscar la pelota. Yo no lo mandé a que se electrocute, tampoco. Ni de EJESA ni de nadie tuve ayuda. Ahora hemos puesto otra abogada, que se llama Mariana Vargas, que hace poco se hizo cargo, capaz ella logre algo, esperamos que sí”.

“Esta situación a mí me hace muy mal, y más con mi enfermedad”, sostuvo.

A toda esta situación se suma la situación de una familia fragmentada, una familia con muchas necesidades que se encuentra por debajo de la línea de indigencia. Graciela vivía en Barrio San Francisco cuando Emanuel sufrió la electrocución por la que perdió un brazo y dedos del pie. En aquel lugar su situación de vivienda no era distinta pues también vivía en un asentamiento. Debido a las condiciones del otro asentamiento y a la cercanía con los nosocomios y el instituto APPACE, donde Emanuel debería estar realizando sus tratamientos de rehabilitación, debió mudarse a la casa de su hija, sita en un asentamiento de Higuerillas; pero no es tampoco una panacea porque moverse con un niño imposibilitado, especialmente para una familia de escasísimos recursos, no es tarea fácil ni está al alcance.

“Mi hija se está haciendo cargo de todo acá. No podemos estar en mi casa porque yo en mi casa duermo en una galería. Nos podrían dar una vivienda para que yo me vaya con mi hijo. Acá no me puedo manejar. Cuando tengo que salir con el chico tengo que bajar hasta La Viña para conseguir un remisse. Y de aquí me cobra $80 pesos hasta el Hospital de Niños y hasta la casa me cobra $100, cerca del Changomás”, relató Graciela para graficar los costos elevadísimos que debe afrontar solo para ir al Hospital de Niños.

Consultada sobre si recibió ayuda de parte de las autoridades, la mamá de Emanuel dijo “Lo único que conseguimos fue la silla de ruedas que, tramitada por la Escuela Avellaneda a la que él concurre, nos dio el Ministerio de Salud). La Escuela Avellaneda y la Escuela Santa Rosa y la San Cayetano a la que él asistía antes son los que más nos ayudan”.

Solo los docentes, compañeros y ex compañeros de Manolo hacen esfuerzos para poder colaborarle en algo, por el cariño que le tienen; sin embargo, esto no es suficiente “Ellos organizan la ayuda. Si no fuera por ellos y por la pareja de arquitectos que también nos ayuda no sé qué sería de nosotros”.

Al preguntársele sobre su situación personal laboral y económica, teniendo en cuenta la enfermedad que la aqueja, Graciela dijo “Hace años que tengo cáncer y no puedo trabajar. Estaba trabajando en el comedor por la C.C.C. pero cuando yo salgo él llora… no termino de llegar que mi hija me llama y me dice que mi hijito está llorando. Son mil pesos lo que gano ahí, y es un convenio. Después tengo la pensión de los siete chicos, pero con todos los gastos que tuve que hacer para poder estar con él en el hospital ya no me queda nada, tuve que pedir préstamos.”

“Después nos dijeron que nos iban a dar un subsidio. Nos dijeron que la Ministra de Educación lo iba a pedir. Pero todavía no pasó nada con eso. Hace dos meses y algo vinieron se llevaron papeles pero no volvieron más. Nos dijeron que iban a venir para que vayamos a cobrar, pero todavía no pasó nada”, dijo al ser consultada sobre la posibilidad de algún subsidio o beneficio que pudiera aportarle el Estado. Por otro lado aseguró que en el ministerio de Desarrollo social le prometieron ayudarla con los trámites de discapacidad “Eso está en trámite ya. En Desarrollo Social nos ayudó una señora que se llama Gisela Grosso. Pero nos dijeron que va a demorar entre nueve meses y un año en salir la pensión.”

“El Instituto de Vivienda también quedó en llamar, vinieron en ese momento que vinieron todos y prometieron ayuda. Hasta ahora ni un bloque llevaron a la casa de mi mamá. Si no pueden dar una vivienda, al menos quisiera que me ayuden a terminar mi casa allá, así yo puedo irme para allá con mi hijo. Ya nos sentimos incómodos acá también viviendo con mi hija agregados en su casa”, señaló.

“Han venido de todos los ministerios, a prometernos cosas, y no volvieron más. Vino un arquitecto, particular, no sé de qué obra. Y nos ha dado cemento y le pagó a un albañil para hacerle una piecita a Manolo. También vinieron de la CTA, y nos dijeron que cuando termine la pieza van a traer cosas para él, la gente de la Milagro Sala también, nos trajeron un poco de mercadería, pero prometieron colchones y camas. Vinieron muchos, tantos que ya no nos acordamos los nombres. Espero que si leen esto se acuerden lo que prometieron. Ya está terminada la habitación, nos ayudaron también los de los talleres del MTK (Movimiento Tupaj Katari) que hacen eventos culturales a beneficio. Manolo era alumno en los talleres que dan en San Pancho (San Francisco de Asís)”, dijo Graciela López señalando que casi toda la ayuda que recibió fue extra estatal.

LAS NECESIDADES DE MANOLO

Ante todo, Manolo y su familia necesitan de una vivienda digna. Una vivienda de material para que Manolo, quien debe movilizarse en silla de ruedas por ahora y necesita de condiciones higiénicas por el delicado postoperatorio, pueda finalizar su tratamiento sin contratiempos ni complicaciones. Una vivienda con accesibilidad para llegar al menos a una parada de colectivos desde donde trasladarse a la escuela y los nosocomios.

Sin embargo, Graciela no puede, no sabe, establecer una escala de prioridades urgentes para Manolo y su familia. “Lo más urgente es conseguir una vivienda donde podamos estar. Quiero volver a mi casa, dejar de estar acá en lo de mi hija. Y que él pueda comenzar su rehabilitación en APPACE, para que no involucione más. Siempre nos dicen que falta un papel o alguna cosa y así nos tienen. Él tiene que empezar ya. La psicóloga del Hospital que lo está atendiendo nos dijo que ella ya no lo puede atender más, porque él ya tendría que tener otra ayuda, en APPACE.”

Además de los tratamientos que debería estar recibiendo –pero que no recibe a causa de las demoras en la tramitación de la discapacidad y la obra social- Manolo tenía una visita programada al Hospital Garrahan para continuar con la puesta de prótesis. Sin embargo, al no haber recibido el tratamiento adecuado e indicado, su situación involucionó. “Se demora el viaje también a Buenos Aires, él tenía que ir por la prótesis a Buenos Aires. Ya tendría que haber ido para que le midan el bracito pero lo tienen que operar antes por un injerto que no anda bien. Todo porque no empezó la rehabilitación en APPACE.”

Al consultársele a Graciela por la falta de atención en APPACE, dijo “tendría que haber empezado en APPACE cuanto antes. Y no lo puede empezar porque faltan los papeles del Instituto de Seguros”. También señaló que el grupo familiar no recibe la visita de asistentes sociales que podrían estar ayudando para acelerar y gestionar los trámites administrativos “No viene nadie. En esta zona no hay nada. Es todo campo”.

Ahondando en el tratamiento indicado y adecuado que debería estar recibiendo Manolo, Graciela sostuvo “lo tienen que operar porque los dedos –del pié- quedaron para arriba y los tienen que bajar. Y además en el brazo lo tienen que operar porque le quedó pegado. Por eso, lo primero es lo de APPACE, porque ahí se hace la rehabilitación”.

Manolo también necesita tratamiento psicológico, un tratamiento especializado que sobrepasa al que se ofrece regularmente en el Hospital de Niños “tenemos que ir, todos los martes tenemos que ir. A veces nos ayuda la pareja de arquitectos a trasladarnos con Manolo. Si no, nos vamos en remisse. Caminamos hasta el Hotel Alto la Viña y ahí conseguimos un auto porque no lo podemos subir al colectivo –a falta de adaptación especial para personas en silla de ruedas- . Pero ella –la psicóloga del Hospital de Niños- dice que Manolo ya tendría que estar atendiéndose en APPACE.”

La hermana Mayor de Manolo, Elena Hinojosa, agregó: “Cuando Manolo está internado, yo tengo que dejar a mis hijos solos acá. Y con mi mamá tenemos que turnarnos para cuidarlo en el hospital. Todos los trámites también los tengo que hacer yo porque ella no entiende cuándo tiene que volver, qué tiene que preguntar, así que yo nomás me muevo con él, y voy a todos lados con él. También para el viaje de Buenos Aires me dijeron que tengo que ir yo, porque ella no puede ir si está enferma. Por eso yo pido que nos pongan aunque sea la luz, porque yo no puedo dejar a los chicos solos y sin luz”.

EMANUEL ESPERA ESPERANZADO

Emanuel, apenas un niño de 13 años que conserva esa inocencia típica y enternecedora de quien se aferra a la niñez y se resiste a entrar en la adolsescencia, es consciente de lo que le pasó… sin embargo no pierde ni la inocencia, ni la esperanza, ni los sueños.

Entre risas nos dio a entender que debe adaptarse a sus nuevas circunstancias, hecho que para él será todo un desafío, pero no pierde las esperanzas de volver a dibujar como antes lo hacía.

Manolo ya está aprendiendo a escribir, y a dibujar con su mano izquierda.

Hoy a Manolo le organizaron un nuevo evento a beneficio en el Héctor Tizón, con artistas que brindarán números musicales, teatrales, y hasta se subastarán obras plásticas para ayudar a su familia a enfrentar la tragedia.

Pero más que toda esta ayuda desinteresada, Manolo y su familia necesitan de la expedita actuación de las autoridades. Un trabajo para su madre y una vivienda digna para el grupo familiar sería algo realmente importante... casi un sueño.

Pero más importante sería que, abandonando las banderías políticas, las autoridades -todas- se pongan a disposición de ésta familia para facilitarle lo urgente: que es la tramitación de una obra social por discapacidad para que Manolo pueda cumplir con los tratamientos recomendados. También sería muy importante que se cumpla con todo lo que se le prometió.

Quizás debido a las elecciones se olvidaron de Manolo. Uno que camina la calle se encuentra con tanta "inversión" en cartelería publicitaria de campaña, y aun post campaña para festejar el triunfo. Inversiones efímeras e inservibles que con el tiempo quedarán en el olvido y en la basura. Inversiónes que hubieran servido para ayudar a cambiar una vida y ayudar a enfrentar esta tragedia. Eso si hubiera sido imperecedero. El mejor acto de campaña.

Y por supuesto que sería muy importante que la empresa EJESA. asuma la responsabilidad que le cabe con respecto a un niño inocente cuya vida quedó para siempre condicionada por una descarga eléctrica.