Este martes se realizó una nueva marcha en Plaza Belgrano de personas que padecen esta enfermedad, que no es reconocida como tal, razón por la cual no pueden acceder a tratamientos y medicamentos. Esperan que se apruebe un proyecto de ley a nivel nacional en este sentido.
La fibromialgia es un trastorno caracterizado por dolor musculoesquelético generalizado acompañado por fatiga y problemas de sueño, memoria y estado de ánimo. Los investigadores creen que la fibromialgia amplifica las sensaciones de dolor porque afecta el modo en que el cerebro y la médula espinal procesan las señales de dolor y de no dolor.
Los síntomas a menudo comienzan después de un evento, como un traumatismo físico, cirugía, infección o estrés psicológico significativo. En otros casos, los síntomas se acumulan progresivamente con el tiempo, sin que exista un evento desencadenante.
Las mujeres son más propensas que los hombres a desarrollar fibromialgia. Muchas personas con fibromialgia también tienen dolores de cabeza tensionales, trastornos de la articulación temporomandibular, síndrome de colon irritable, ansiedad y depresión.
Si bien no existe una cura para la fibromialgia, hay varios medicamentos que pueden ayudar a controlar los síntomas. El ejercicio, la relajación y las medidas para reducir el estrés también pueden ayudar.
La persona que busca la ayuda del médico suele decir "me duele todo", pero otras veces es referido como quemazón, molestia o desazón. Con frecuencia el dolor varía en relación con la hora del día, el nivel de actividad, los cambios climáticos, la falta de sueño o el estrés.
Este martes se llevó una nueva convocatoria para seguir concientizando sobre la fibromialgia en la Plaza Belgrano frente a Casa de Gobierno, en lo que es la lucha por el reconocimiento legal a nivel nacional, en la provincia se sigue trabajando en pos de albergar a más personas con la enfermedad.
Al respecto, la referente de enfermos de fibromialgia de Jujuy, Griselda Díaz, comentó a Notinor que "nosotros nos estamos sumando a la lucha a nivel nacional, ya que se presentó un proyecto de ley en el cual se pide que se acepte a la fibromialgia como una enfermedad en toda la Argentina. A nivel provincial no hay ninguna estadística de cuántas personas enfermas hay ya que no es considerada una enfermedad, por lo que nadie lo lleva anotado ni registrado".
"Como agrupación, estamos haciendo eso, agendar a cada una de las personas que se acerca y que tiene diagnosticado fibromialgia", dijo.
De qué se trata la enfermedad
En este sentido, Díaz explicó que "esta enfermedad se trata de dolores musculares muy intensos, que pueden ser en todo el cuerpo o simplemente por zonas, pero es diario el dolor. Además, se suma otra sintomatología, ya que está afectado el sistema nervioso central, nosotros percibimos de afuera todo erróneamente, entonces todo nos afecta porque somos muy sensibles".
Proyecto de ley
Acerca del proyecto de ley que pretenden que se sancione en beneficio de las personas que padecen esta enfermedad, Díaz indicó que "el proyecto de ley consiste en que la fibromialgia sea aceptada como enfermedad, en primer lugar, y que se aporte lo necesario para poder hacer las investigaciones referentes a esta enfermedad, que se capacite al personal médico, que se les exija que hagan una especialidad, ya que hoy en día son casi nulas las especialidades en fibromialgia, ya que no se considera una enfermedad".
"Más allá de esto, también queremos que se nos trate con respeto y dignidad a cada una de nosotras cuando manifestamos y vamos a los médicos y nos diagnostican que tenemos fibromialgia, ellos adjuntan erróneamente que es todo psicológico y no es así, nosotras sentimos el dolor y no somos uno ni dos casos aislados. Necesitamos que el Gobierno se haga cargo de esto para que podamos mejorar nuestra calidad de vida", sostuvo.
Y agregó que "esta enfermedad no tiene remedio, es una enfermedad discapacitante. En Chile y Brasil ya se la ha declarado como una discapacidad. Las obras sociales no la consideran ya que no está declarada como enfermedad".
Por su parte, Anahí Cazón, referente de San Pedro, señaló a nuestro medio que "nosotros vamos por la tercera convocatoria para que se apruebe nuestra ley. Yo soy de San Pedro y allí también hay mucha gente que lo padece. Yo quiero decirle a la gente que no tenga vergüenza, esto no es algo malo, no se sientan culpables de sentir dolor, nosotros estamos para apoyarlos. Nosotras queremos que la gente no tenga miedo de decir que tiene fibromialgia, nosotras somos muy discriminadas por eso, porque nos ven sanas y piensan que no tenemos nada, pero nosotros tenemos que vivir el día a día".
"El dolor se siente en la zona cervical, a veces adormecimiento, a veces te da mucho sueño, muchas ganas de dormir, a mí me pasa que yo no puedo dormir ni durante el día ni durante la noche, siento dolores intensos en todas partes del cuerpo y eso es constante, a mí me pasa todo el día, los dolores no se van, la pierna se me adormece, no la puedo manejar. Todos los días es una lucha contra uno mismo. Nosotras queremos ser escuchadas y que esta ley sea aprobada a nivel nacional", afirmó.
