Se trata de un único comprimido que se toma a diario. Está disponible en el sistema de salud tras obtener la aprobación de la ANMAT.
Un laboratorio argentino lanzó hoy una combinación de tres fármacos para el tratamiento del VIH que, hasta el momento, no estaba disponible en el país. Es una píldora de uso diario que, según afirma el productor, “mejora la adherencia” al tratamiento.
“Somos el único laboratorio argentino que ofrece esta combinación de drogas en un solo comprimido y actualmente es la que tiene menos eventos adversos”, dijo a través de un comunicado Elvira Zini, directora de Asuntos Científicos de Laboratorios Richmond.
“Tri-Zevuvir es un producto innovador que ofrece una alternativa terapéutica completa con un único comprimido diario, una combinación de Dolutegravir (DTG) con Emtricitabina (FTC) y Tenofovir AF (TAF)”, anunció el laboratorio en un comunicado.
En cuanto a la eficacia de la combinación de drogas en dosis única, aseguraron que “está demostrada en diversos estudios, incluyendo población de mujeres embarazadas”.
Uno de los principales desafíos para que el tratamiento sea efectivo “es asegurar que los pacientes tomen la medicación de manera regular, a fin de alcanzar una carga viral indetectable, y por eso intransmisible”, explicó la empresa.
En Argentina se estima que hay 140.000 personas viviendo con VIH, de las cuales más del 70 por ciento recibe una terapia antirretroviral (TARV), lo que permite reducir la presencia del virus en el organismo.
Precio de venta
Se desconoce el costo que tendrá el producto de Richmond. Fuentes de la compañía indicaron que no es información que puedan proporcionar, ya que esperan fijar el precio de venta como proveedores del Estado en el momento de que se abran licitaciones públicas.
“En la Argentina, el Estado garantiza mediante ley el acceso gratuito al tratamiento antirretroviral y a la asistencia de salud integral de la persona con VIH. Es decir que el paciente no tiene costo para su tratamiento. Siempre apuntamos a precios de tratamientos accesibles para que pueda comprarlo el Estado o el prestador de salud y brindarlo.”
