Sabrina Monteverde es una joven Cordobesa de 22 años, expresa por medio de sus redes sociales una enfermedad que no tiene cura por el momento, "Fibrosis Quística" una enfermedad genética y hereditaria, actualmente la joven se encuentra en un estado crítico de salud y provoca enojo en sí misma por su situación en la que está peleando ya desde varios meses.
Y agradece a la ciencia porque existe un fármaco que frena el deterioro llamado Trikafta, en medio de un proceso judicial recurro a su ayuda para que APROSS dé respuestas sobre la cobertura de la medicación ¡Es mi derecho acudir a la justicia y ver un avance con esta enfermedad, y tener una mejor calidad de vida, Explicó.
Publicó un video en el que afirma que su cuerpo ya no puede esperar los plazos de la burocracia, pidió colaboración y solidaridad por medio de un video de IGTV en INSTAGRAM para que se la escuchen y que se difunda su historia. Expresó también que "Lo más importante para todo ser humano es la vida. Y acá estoy, peleando por la mía. Nunca creí que iba a tener que llegar a esto". Este miércoles por la noche la joven grabó un mensaje en el que cuenta lo que le pasa.
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Hoy en dia le toco pelear todos los días por su vida, se siente muy cansada de esa patología que afecta todos sus órganos, entre llanto, dolor, y desesperación, así explicaba Sabrina su dura situación en la que atraviesa, trabajando diariamente para mantener sanos a sus órganos y ya no vivir de esa manera, cargando una enfermedad que no la deja vivir y que no sea escuchada por la sociedad ni por la justicia .
