Estas evaluaciones se realizan por la nariz o por la boca. La persona deberá informar el resultado al farmacéutico.
En medio de la suba de contagios, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó el uso de cuatro autotest de diagnóstico para COVID-19 para que se vendan en farmacias.
Las pruebas de uso hogareño autorizadas son las de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiene. El Ministerio de Salud de la Nación deberá reglamentar su utilización e implementación y por ahora se desconoce cuándo estarán disponibles, aunque fuentes del sector indicaron que podría ser a fines de enero.
En cuanto al precio, rondarán entre los $1.900 y los $2.500.
Para comprar estos test no hará falta orden ni receta y la realización de la prueba demanda entre 15 y 20 minutos. A diferencia de los de uso profesional, que se hacen a nivel nasofaríngeo, esta muestra se toma a nivel nasal o por saliva.
Al momento de adquirirlo, queda registrado el número de lote y el paciente tendrá la obligación de reportar el resultado al profesional que se lo vendió, quien cargará la información en el sistema.
Los productos aprobados son:
Panbio COVID-19 Antigen Self-Test
SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag)
WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing
Paso a paso para hacer el autotest
Lavarse las manos con jabón o alcohol en gel.
Sacar del estuche el hisopado y hacer un barrido en ambas fosas nasales girando el mismo durante quince segundos para recoger la muestra.
Aplicar el hisopo sobre el tubo de reacción que contiene el reactivo del kit y esperar al menos quince minutos.
“Hay que agregarle 10 gotas, esto puede variar de acuerdo a la marca del test. Se tiene que girar el hisopo 10 veces hacia un lado y 10 veces hacia el otro, de manera que se pase la solución a la muestrea que contiene el hisopo”, explicó la bioquímica Mariel Alejandre.
Descartar el hisopo y tapar el tubo con una tapa que es a su vez un dosificador o gotero.
“Luego se colocan cuatro gotas de la solución con la muestra del paciente en el casete de reacción en el lugar donde se coloca la muestra”, dijo la especialista.
El resultado debe aparecer entre los 15 y 30 minutos.
La persona verá una línea en la sede control, que indica que los pasos estuvieron bien realizados. Luego, aparece una segunda línea si el resultado es positivo. Sino, el examen es negativo.
Carga de datos
Los resultados deberán ser reportados de forma inmediata con el código de barra de cada empaque. Las agrupaciones farmacéuticas habilitadas informarán los datos al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS).
Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.
La Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina (Cubra) cuestionó estos kits y aseguraron que es una "práctica inconveniente" y que "no tiene valor de diagnóstico" de coronavirus.
