La medida es preventiva. Se trata del acetato de ulipristal, que podría provocar daños hepáticos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) suspendió este lunes de forma preventiva la comercialización en todo el territorio nacional de un fármaco utilizado para el tratamiento de fibromas uterinos.
A través de la Disposición 3416/2020, publicada esta mañana en el Boletín Oficial, el organismo suspendió la comercialización de "todas las especialidades medicinales que contengan ulipristal como ingrediente farmacéutico activo", mientras completaban la revisión de seguridad del riesgo de daño hepático.
También dispuso a los laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales que contengan ulipristal como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) que "deberán proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida, en un plazo de 90 días corridos a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición, debiendo presentar ante el Instituto Nacional de Medicamentos la documentación respaldatoria correspondiente".
