La efectividad y el tipo de refrigeración que necesita la formulación del laboratorio Cansino permite que sea fácil de trasladar. Se trata de la tercera elaborada por laboratorios chinos.
El Ministerio de Salud oficializó este sábado la autorización "con carácter de emergencia" de la vacuna Convidencia contra el coronavirus, luego de la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
Así fue oficializado a través de la Resolución 1671/2021, que lleva la firma de la ministra Carla Vizzotti, y que fue publicada este sábado en el Boletín Oficial.
El viernes el Gobierno nacional anunció que avanza un acuerdo para la adquisición de 5,4 millones de dosis de esta vacuna, que se sumarán a las 19 millones ya arribadas a la Argentina.
La vacuna Convidencia (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (Adenovirus Type 5 Vector) es del laboratorio Cansino Biologics Inc (Beijing institute of Biotechnology), y se trata de una vacuna de una sola dosis, la tercera desarrollada por China, luego de Sinovac y Sinopharm.
La aprobación fue autorizada "en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la Anmat", según indica el texto.
La cartera de Salud adelantó ayer la noticia desde su cuenta de Twitter: "La ministra de Salud @carlavizzotti firmó la Resolución 2021-1671 que autoriza el uso de emergencia de la vacuna Convidencia de la empresa Cansino Biologics INC y avanza el acuerdo por 5.4 millones de dosis en función de su disponibilidad".
De acuerdo con los estudios que se llevaron a cabo en distintos países, incluida la Argentina, la vacuna de CanSino tiene una efectividad del 65% contra casos sintomáticos y del 91% para prevenir enfermedad grave.
Además, el suero se mantiene con una refrigeración de entre 2° y 8°C, por lo que es fácil de trasladar y conservar en los distintos centros.
