La Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas señaló que no se detectaron casos de trombosis en el país.
La Casa Rosada está a la espera de 4 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca. El suero fue suspendido por otros países luego de que se detectaran casos de trombosis, que aún están en estudio.
En Argentina, no se registraron episodios de esa naturaleza según el informe de la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa).
El documento oficial señala que en el país ya se aplicaron 1.456.714 vacunas CovidShield -fabricadas con la misma tecnología que la de AstraZeneca- sin detectarse “eventos de estas características según definición del grupo Brighton Collaboration”.
Con esto, las autoridades de la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas advirtieron que las dosis de CovidShield “han demostrado un satisfactorio perfil de seguridad” y señalaron que los efectos adversos detectados fueron leves y poco frecuentes.
De acuerdo al último Informe de Seguridad en Vacunas, se detectaron 602 casos de fiebre con cefalea; 992 cefalea y/o mialgias y 71 personas sufrieron fiebre, entre otros efectos adversos detectados. “Suelen ser leves o moderados y mejoran en pocos días”, advirtieron. Los datos publicados sobre la vacuna de AstraZeneca-Oxford sostienen que logra un 63% de efectividad luego de 14 días de la primera dosis, y sube al 82% luego de 12 semanas.
“En función de la evidencia actual sobre la relación entre los eventos de trombosis con trombocitopenia y la vacuna producida por el laboratorio AstraZeneca/Covidshield y de acuerdo con la postura de organismos internacionales, esta comisión recomienda continuar con su aplicación a la población de 18 años o más definida por el Ministerio de Salud de la Nación”, señala el documento.
