Luego de radicada la denuncia, el ente de control estatal inició una investigación y prohibió los productos involucrados por no contar con los registros sanitarios correspondientes.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió un producto estético que era comercializado por medio de plataformas de comercio electrónica y aplicaciones de mensajería instantánea, y que habría causado lesiones en el rostro a una mujer tras aplicarse un relleno facial.
Tras la denuncia de la afectada, el organismo de control estatal inició una investigación y resolvió prohibir en el país los productos involucrados por no contar con los registros sanitarios correspondientes.
La medida fue oficializada este jueves mediante la Disposición 5486/2026, publicada en el Boletín Oficial, y la prohibición alcanza a todas las presentaciones y lotes identificados como "Bio Belle. Lab. NouvelleVie" y "Belle Forme. NewLife Lab".
Según consta en el expediente, la investigación comenzó luego de que la paciente se comunicara con el organismo para informar sobre la presunta comercialización de productos médicos inyectables, a través de un usuario de Marketplace y de un número de WhatsApp.
Denuncia de la mujer
La denunciante aseguró que la aplicación del producto le habría provocado daños en el rostro, y acompañó su denuncia con capturas de pantalla de las conversaciones que mantuvo con el vendedor y fotografías de las lesiones e informó que había realizado una denuncia ante la Unidad Funcional de Instrucción N°7 de Avellaneda-Lanús.
Tras la presentación, los inspectores verificaron que a través de las redes sociales se ofrecían distintas presentaciones de rellenos dérmicos con ácido hialurónico y lidocaína bajo las marcas Bio Belle y Belle Forme. Entre los productos detectados había viales y jeringas prellenadas, cuyos envases estaban rotulados en inglés.
Investigación de la ANMAT
Por tal motivo, la ANMAT realizó consultas en sus sistemas oficiales y determinó que no existían productos registrados bajo esas denominaciones. También constató que las firmas Beauty Endless Distribuidora, Lab. NouvelleVie y NewLife Lab no estaban habilitadas ante el organismo para las actividades vinculadas con la fabricación, importación o comercialización de productos médicos.
Según explicó la autoridad sanitaria, esta situación impide acreditar las condiciones de fabricación, legitimidad y fiscalización sanitaria de los productos.
Prohibicion del producto
Ante las irregularidades detectadas, el ente prohibió el uso, comercialización y distribución en el territorio nacional de las presentaciones y lotes de Bio Belle y Belle Forme. Además, fundamentó la medida en la necesidad de prevenir riesgos para la salud de potenciales compradores y usuarios, debido a que se desconocen las condiciones en las que fueron elaborados los productos.
También dio intervención al área de Asuntos Judiciales para determinar si corresponde ampliar la denuncia realizada por la paciente, y ordenó comunicar la prohibición a las autoridades sanitarias y a Defensa del Consumidor.
Sin embargo, la disposición no establece que se haya comprobado que el relleno haya causado las lesiones. El expediente señala que la mujer denunció los daños y sostuvo que se produjeron luego de la aplicación del producto.
¿Qué es y para que sivrve la ANMAT?
En el desarrollo de sus funciones, la ANMAT establece normativas, realiza inspecciones y ejerce vigilancia sanitaria. Estas acciones son fundamentales para garantizar que los productos relacionados con la salud y alimentación disponibles para la población argentina sean confiables y seguros.
Así, la institución juega un rol crucial en la protección de la salud de los consumidores, brindando confianza y seguridad a la sociedad argentina respecto a los productos consumidos diariamente.
