Los científicos que desarrollaron la fórmula rusa consideran que esa mixtura podría “intensificar su eficacia”. Anunciaron un ensayo clínico conjunto.
Impensado meses atrás atrás, dos vacunas provenientes de países con intereses geopolíticos opuestos serán probadas juntas, para determinar si el resultado contra el coronavirus es más efectivo. Es un dato histórico que hoy se robusteció con el anuncio de un ensayo clínico conjunto que analizará la combinación de las vacunas del laboratorio global con sede inglesa AstraZeneca y la Sputnik V desarrollada en Moscú.
El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés) y el Instituto Gamaleya anunciaron hoy que AstraZeneca aceptó la propuesta realizada en noviembre y, antes del fin de 2020, iniciarán ensayos clínicos de la vacuna europea en combinación con el vector adenovirus humano del tipo Ad26 de la vacuna Sputnik V.
“Saludamos el comienzo de una nueva fase de cooperación entre fabricantes de vacunas, tenemos la intención de desarrollar esta asociación en el futuro y esperamos iniciar la producción conjunta después de que la nueva vacuna haya demostrado su eficacia en los ensayos clínicos”, señaló el director general del RDIF, Kiril Dmítriev.
AstraZeneca destacó a través de un comunicado que la combinación de diferentes vacunas puede provocar una respuesta inmune más fuerte, así como aumentar la accesibilidad a la vacunación a través de una amplia cartera de medicamentos.
En la nota, AstraZeneca admite que “está claro que para superar la pandemia de COVID-19, se necesitará más de una vacuna”, y recuerda que el Gobierno británico anunció recientemente que comenzará un ensayo clínico en el que se combinarán vacunas de adenovirus con otras de tecnología mRNA.
La firma británica analiza además cómo puede evaluar combinaciones heterólogas de diferentes vacunas, mientras trabaja con socios de la industria, gobiernos e instituciones de investigación de todo el mundo.
La combinación
Rusia registró oficialmente el pasado 11 de agosto su primera vacuna, Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el RDIF. Los datos de la Fase 3 de su ensayo clínico muestran una eficacia de más del 95% contra el COVID-19.
La vacuna ya se está administrando en los puntos de vacunación rusos. Las dos dosis del fármaco están destinadas para inmunizar a personas de riesgo entre 18 y 60 años. En los ensayos, de las 20.000 personas que fueron vacunadas, solo enfermaron 273, un 1,5%. Rusia notificó desde el comienzo de la pandemia se infectaron 2,55 millones de personas y 44.769 pacientes fallecieron por coronavirus.
“Sputnik V utiliza 2 vectores adenovirales humanos diferentes para dos inyecciones de la vacuna, para garantizar que la inmunidad al primero no haga que el segundo sea menos efectivo. Nosotros ofrecemos a AstraZeneca utilizar uno de nuestros vectores para que también puedan tener dos vectores en su vacuna”, decía el ofrecimiento original.
El Reino Unido también comenzó esta semana la campaña de vacunación contra el COVID-19, aunque la vacuna de AstraZeneca no es la que se está administrando, sino la desarrollada conjuntamente por Pfizer y BioNTech. Desde el inicio de la pandemia, Reino Unido notificó 1,79 millones de contagios y 63.082 personas perdieron la vida a causa del SARS-CoV-2.
