{"id":447946,"date":"2026-09-23T15:06:47","date_gmt":"2026-09-23T18:06:47","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=447946"},"modified":"2026-09-23T15:06:48","modified_gmt":"2026-09-23T18:06:48","slug":"un-nuevo-farmaco-promete-combatir-la-resistencia-del-cancer-a-los-tratamientos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/un-nuevo-farmaco-promete-combatir-la-resistencia-del-cancer-a-los-tratamientos\/","title":{"rendered":"Un nuevo f\u00e1rmaco promete combatir la resistencia del c\u00e1ncer a los tratamientos"},"content":{"rendered":"\n

Un equipo de investigadores del Baylor College of Medicine desarroll\u00f3 un f\u00e1rmaco experimental, el CS18, que podr\u00eda superar la resistencia a tratamientos oncol\u00f3gicos. Los estudios muestran que mejora la eficacia de terapias existentes y reduce el crecimiento tumoral en modelos animales<\/em><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\"F\u00e1rmacoF\u00e1rmaco CS18 en desarrollo para combatir el c\u00e1ncer<\/p>\n\n\n\n

Un grupo de investigadores del Baylor College of Medicine<\/strong> present\u00f3 un nuevo f\u00e1rmaco experimental llamado CS18, dise\u00f1ado para ayudar a los tratamientos contra el c\u00e1ncer a ser m\u00e1s efectivos frente a tumores que han desarrollado resistencia a la terapia. Este avance fue publicado en la revista Science Advances<\/em> y ofrece evidencia preliminar que justifica una mayor investigaci\u00f3n sobre el CS18 como un posible tratamiento futuro contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n

El Dr. Weei-Chin Lin<\/strong>, profesor de medicina en hematolog\u00eda y oncolog\u00eda, coment\u00f3: \"La resistencia terap\u00e9utica es uno de los principales obst\u00e1culos para lograr tratamientos efectivos y duraderos contra el c\u00e1ncer. Aunque algunas terapias son efectivas al principio, muchos pacientes eventualmente recaen porque las c\u00e9lulas cancerosas pueden activar v\u00edas biol\u00f3gicas compensatorias que les permiten superar los efectos t\u00f3xicos del tratamiento, promoviendo as\u00ed su supervivencia\".<\/p>\n\n\n\n

Enfoc\u00e1ndose en la Red de Supervivencia del C\u00e1ncer<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En lugar de centrarse en una sola v\u00eda del c\u00e1ncer, el equipo de investigaci\u00f3n busc\u00f3 desarrollar un f\u00e1rmaco que pudiera interferir con un centro de control m\u00e1s amplio que est\u00e9 involucrado en varios procesos que promueven el c\u00e1ncer. El objetivo fue la prote\u00edna TopBP1<\/strong>, que el equipo describi\u00f3 como un \"tablero de control biol\u00f3gico\" porque regula m\u00faltiples v\u00edas asociadas con el crecimiento y la supervivencia del c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n

Los investigadores se propusieron determinar si interrumpir este punto de control central podr\u00eda generar respuestas de tratamiento m\u00e1s duraderas y ayudar a superar la resistencia.<\/p>\n\n\n\n

\"De todos los 'interruptores biol\u00f3gicos' en TopBP1, el interruptor BRCT7\/8 interact\u00faa con varios reguladores clave del crecimiento canceroso, incluidos MIZ1<\/strong>, un supresor del promotor del c\u00e1ncer MYC<\/strong>; p53<\/strong> mutante, que puede adquirir funciones promotoras del c\u00e1ncer; y PLK1<\/strong> y CIP2A<\/strong>, prote\u00ednas que ayudan a las c\u00e9lulas cancerosas a sobrevivir y dividirse\", explic\u00f3 Lin<\/strong>, miembro del Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center<\/strong> de Baylor. \"Todos estos roles diversos posicionan a TopBP1-BRCT7\/8 como un objetivo prometedor para la intervenci\u00f3n\".<\/p>\n\n\n\n

Desarrollo del CS18<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Para encontrar un compuesto capaz de bloquear BRCT7\/8, los investigadores analizaron miles de sustancias qu\u00edmicas utilizando una combinaci\u00f3n de modelado por computadora y experimentos de laboratorio. Esta b\u00fasqueda identific\u00f3 un compuesto conocido como 3B6<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

El equipo luego modific\u00f3 3B6 y prob\u00f3 numerosas versiones de la mol\u00e9cula, identificando finalmente al CS18 como el candidato m\u00e1s efectivo.<\/p>\n\n\n\n

\"Cuando el CS18 se une a BRCT7\/8, las actividades promotoras del c\u00e1ncer de MYC<\/strong> y p53<\/strong> mutante disminuyeron, las prote\u00ednas involucradas en la reparaci\u00f3n del ADN se volvieron menos activas y las c\u00e9lulas cancerosas ten\u00edan m\u00e1s probabilidades de morir\", indic\u00f3 Lin<\/strong>. \"Adem\u00e1s, el CS18 aument\u00f3 la actividad de los genes que detienen el crecimiento descontrolado del c\u00e1ncer. En conjunto, el CS18 parece reducir varias de las defensas que ayudan a las c\u00e9lulas cancerosas a sobrevivir a la terapia\".<\/p>\n\n\n\n

Pruebas del CS18 en M\u00faltiples C\u00e1nceres<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los investigadores observaron estos efectos en varios tipos de c\u00e9lulas cancerosas, incluyendo c\u00e1ncer de mama triple negativo, c\u00e1ncer de ovario, adenocarcinoma de pulm\u00f3n, carcinoma de c\u00e9lulas escamosas de pulm\u00f3n y leucemia mieloide aguda. El CS18 tambi\u00e9n result\u00f3 ser menos t\u00f3xico para las c\u00e9lulas no cancerosas.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados se volvieron particularmente notables cuando el CS18 se combin\u00f3 con f\u00e1rmacos oncol\u00f3gicos ya en uso. La combinaci\u00f3n de CS18 con tratamientos como inhibidores de PARP<\/strong> u osimertinib<\/strong> elimin\u00f3 las c\u00e9lulas cancerosas de manera m\u00e1s efectiva que cualquiera de los tratamientos por separado.<\/p>\n\n\n\n

\"En el caso de las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n que ya eran resistentes a osimertinib, agregar CS18 restaur\u00f3 la sensibilidad de las c\u00e9lulas a osimertinib, aumentando la muerte celular cancerosa\", dijo Lin<\/strong>. \"Observamos una reducci\u00f3n significativa del crecimiento tumoral en modelos animales sin p\u00e9rdida de peso importante ni otros signos de toxicidad\".<\/p>\n\n\n\n

Una Estrategia Potencial Contra la Resistencia a los F\u00e1rmacos<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Bas\u00e1ndose en estos hallazgos, los investigadores sugirieron que el CS18 merece un desarrollo adicional como un posible componente de terapias combinadas contra el c\u00e1ncer. Dichos tratamientos podr\u00edan ayudar a prevenir la aparici\u00f3n de resistencia o hacer que los c\u00e1nceres resistentes respondan nuevamente a la terapia.<\/p>\n\n\n\n

Otros colaboradores de este trabajo incluyen a Fang-Tsyr Lin<\/strong>, Kang Liu<\/strong>, Yang Xiao<\/strong>, Lidija A. Wilhelms Garan<\/strong> y Helena Folly-Kossi<\/strong>, todos del Baylor College of Medicine<\/strong>. Shwu-Jiuan Lin<\/strong> est\u00e1 en la Taipei Medical University<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Este trabajo fue apoyado por subvenciones de los National Institutes of Health<\/strong> y del Department of Defense<\/strong>. Adem\u00e1s, se recibi\u00f3 apoyo del Rivkin Center for Ovarian Cancer Pilot Award<\/strong> y de una subvenci\u00f3n del Taiwan Ministry of Science and Technology<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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