{"id":39899,"date":"2015-08-13T22:00:31","date_gmt":"2015-08-14T01:00:31","guid":{"rendered":"http:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=39899"},"modified":"2015-08-14T12:34:14","modified_gmt":"2015-08-14T15:34:14","slug":"ejesa-no-te-olvides-de-manolo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/ejesa-no-te-olvides-de-manolo\/","title":{"rendered":"EJESA, no te olvides de Manolo"},"content":{"rendered":"

Investigaci\u00f3n NOTINOR*<\/strong>|| \u00a0Graciela L\u00f3pez, la madre de Guido Emanuel \"Manolo\" L\u00f3pez, el ni\u00f1o de trece a\u00f1os que en marzo del corriente a\u00f1o sufriera por accidente una descarga el\u00e9ctrica de un transformador de EJESA, relat\u00f3 a NOTINOR.COM cu\u00e1l es la situaci\u00f3n en la que se encuentran desde que Manolo qued\u00f3 imposibilitado de caminar y manejarse por sus propios medios; debido a la amputaci\u00f3n de algunos dedos de ambos pies y de su brazo derecho que sufri\u00f3 a ra\u00edz de la electrocuci\u00f3n.<\/p>\n

Apenas se conoci\u00f3 la noticia en su momento, el 20 de marzo pasado, una cantidad de funcionarios de todos los \u00f3rdenes, dirigentes de organizaciones sociales, y ministros desfil\u00f3 por el domicilio de su casa para sacarse la foto.\u00a0 Sin embargo, todas las promesas y ayudas que se le asegur\u00f3, quedaron en el olvido debido a que la atenci\u00f3n de todo el arco pol\u00edtico, tanto del oficialismo como de la oposici\u00f3n, estuvo centrado en las PASO y la ingenier\u00eda electoral.<\/p>\n

\"Nadie de las autoridades nos ayuda. Y yo me tengo que estar manejando con mi pensi\u00f3n. Sacando pr\u00e9stamos del banco para poder llevarlo, traerlo. \u00c9l no tiene los medios ni para viajar en el colectivo, nada. De todos modos la gente me apunta con el dedo, dicen que tengo plata, que me est\u00e1n ayudando... yo estoy cansada.\u201d,<\/strong> asegur\u00f3 Graciela L\u00f3pez al relatar su situaci\u00f3n actual que est\u00e1 m\u00e1s precaria que nunca al carecer de una vivienda en condiciones como para alojar a un ni\u00f1o con las problem\u00e1ticas propias de un postoperatorio delicado.<\/p>\n

Ir\u00f3nicamente, en d\u00edas pasados le cortaron la luz, puesto que viven en un asentamiento de barrio Higuerillas.\u00a0 \u201cEstamos sin luz. Ya hicimos todos los papeles, y EJESA dice que tenemos que esperar. Primero era quince d\u00edas, y ahora dicen que falta la extensi\u00f3n de red y no la vienen a hacer. Es un peligro, con los chicos, el tema de las velas\u201d.<\/strong><\/p>\n

Por si la situaci\u00f3n de Manolo, el hijo de Graciela, fuera poco, ella misma padece una enfermedad grave que qued\u00f3 desatendida desde la tragedia que sufri\u00f3 Manolo.\u00a0 \u201cYo tambi\u00e9n estoy enferma, tengo c\u00e1ncer. Y he dejado de acudir a los controles, porque no puedo con todo. El no tener ayuda del Gobierno a mi me afecta. Hay gente que nos ayuda, a llevarlo y traerlo\u201d<\/strong>, dijo en alusi\u00f3n a una pareja de profesionales de la zona que se conmiser\u00f3 con la situaci\u00f3n y ayudan en lo que pueden, desde medios econ\u00f3micos hasta transporte.<\/p>\n

\u201cEsta gente que nos ayuda no puede tampoco estar pendiente. Ya mucho hacen. Lo llevan, lo traen. Y tienen que hacer sus cosas. Lo llevan al hospital, y yo creo que eso lo tendr\u00eda que estar haciendo APPACE, o el Estado, no s\u00e9. \u00a0No que tengamos que estar pidiendo. La gente es muy buena, hay gente de la Vi\u00f1a que se acerc\u00f3. Nos traen cosas, del Seminario de los curas tambi\u00e9n\u201d, <\/strong>sostuvo.<\/p>\n

\u201cNo tenemos ni luz. Y salen diciendo que Emanuel ya tiene ayuda. Y no. Hoy tuve que ir a sacar de la tarjeta para poder darle de comer\",<\/strong> dijo entre l\u00e1grimas.<\/p>\n

As\u00ed comenz\u00f3 el conmovedor relato de la madre; un relato en el que priman las urgencias m\u00e1s b\u00e1sicas y la desesperaci\u00f3n, ante la desidia, la negligencia, la inoperancia y la indiferencia de las instituciones estatales, tanto municipales como provinciales.\u00a0 Y por supuesto la falta de asunci\u00f3n de responsabilidad de parte de la empresa EJESA.<\/p>\n

Emanuel L\u00f3pez necesita realizar un tratamiento postoperatorio, sin embargo, a pesar de las promesas, a cuatro meses del accidente, aun no tiene obra social.\u00a0 Adem\u00e1s de la rehabilitaci\u00f3n que tiene que hacer, necesita tomar medicamentos.\u00a0 Sin embargo no los toma, porque no hay quien se los recete, ni quien se los provea.\u00a0 \u201cPor ahora no toma pastillas porque no lo est\u00e1n atendiendo\u201d,<\/strong> asegur\u00f3 Graciela.<\/p>\n

Consultada sobre si recibe ayuda de parte de la empresa responsable por la tragedia que condicion\u00f3 por el resto de su vida a un ni\u00f1o de apenas 12 a\u00f1os, Graciela se\u00f1al\u00f3 \u00a0\u201cdesde el 20 de marzo solo hubo gente para la foto, y despu\u00e9s nada\u201d.\u00a0 <\/strong><\/p>\n

Consultada sobre la situaci\u00f3n procesal de la responsabilidad de la empresa, Graciela, una mujer que evidentemente desconoce de procesos judiciales y de firmas de descargo de responsabilidad que le podr\u00edan haber hecho firmar, dijo \u201cno tuvimos ayuda de nadie. La primera abogada que consegu\u00ed retrocedi\u00f3; no s\u00e9, no me ayud\u00f3 con lo de EJESA. Eso nos perjudic\u00f3. Marta Guevara se llamaba esa abogada, y no hizo nada en los primeros cuatro meses. \u00a0Cualquier ni\u00f1o de su edad hubiera ido a buscar la pelota. Yo no lo mand\u00e9 \u00a0a que se electrocute, tampoco. Ni de EJESA ni de nadie tuve ayuda. Ahora hemos puesto otra abogada, que se llama Mariana Vargas, que hace poco se hizo cargo, capaz ella logre algo, esperamos que s\u00ed\u201d.<\/strong><\/p>\n

\u201cEsta situaci\u00f3n a m\u00ed me hace muy mal, y m\u00e1s con mi enfermedad\u201d,<\/strong> sostuvo.<\/p>\n

A toda esta situaci\u00f3n se suma la situaci\u00f3n de una familia fragmentada, una familia con muchas necesidades que se encuentra por debajo de la l\u00ednea de indigencia.\u00a0 Graciela viv\u00eda en Barrio San Francisco cuando Emanuel sufri\u00f3 la electrocuci\u00f3n por la que perdi\u00f3 un brazo y dedos del pie.\u00a0 En aquel lugar su situaci\u00f3n de vivienda no era distinta pues tambi\u00e9n viv\u00eda en un asentamiento.\u00a0 Debido a las condiciones del otro asentamiento y a la cercan\u00eda con los nosocomios y el instituto APPACE, donde Emanuel deber\u00eda estar realizando sus tratamientos de rehabilitaci\u00f3n, debi\u00f3 mudarse a la casa de su hija, sita en un asentamiento de Higuerillas; pero no es tampoco una panacea porque moverse con un ni\u00f1o imposibilitado, especialmente para una familia de escas\u00edsimos recursos, no es tarea f\u00e1cil ni est\u00e1 al alcance.<\/p>\n

\"manolo<\/a>\u00a0\u00a0\"manolo<\/a><\/p>\n

\u201cMi hija se est\u00e1 haciendo cargo de todo ac\u00e1. No podemos estar en mi casa porque yo en mi casa duermo en una galer\u00eda. Nos podr\u00edan dar una vivienda para que yo me vaya con mi hijo. Ac\u00e1 no me puedo manejar. Cuando tengo que salir con el chico tengo que bajar hasta La Vi\u00f1a para conseguir un remisse. Y de aqu\u00ed me cobra $80 pesos hasta el Hospital de Ni\u00f1os y hasta la casa me cobra $100, cerca del Changom\u00e1s\u201d,<\/strong> relat\u00f3 Graciela para graficar los costos elevad\u00edsimos que debe afrontar solo para ir al Hospital de Ni\u00f1os.<\/p>\n

Consultada sobre si recibi\u00f3 ayuda de parte de las autoridades, la mam\u00e1 de Emanuel dijo \u00a0\u201cLo \u00fanico que conseguimos fue la silla de ruedas que, tramitada por la Escuela Avellaneda a la que \u00e9l concurre, nos dio el Ministerio de Salud). La Escuela Avellaneda y la Escuela Santa Rosa y la San Cayetano a la que \u00e9l asist\u00eda antes son los que m\u00e1s nos ayudan\u201d.<\/strong><\/p>\n

Solo los docentes, compa\u00f1eros y ex compa\u00f1eros de Manolo hacen esfuerzos para poder colaborarle en algo, por el cari\u00f1o que le tienen; sin embargo, esto no es suficiente \u201cE<\/strong>llos organizan la ayuda. Si no fuera por ellos y por la pareja de arquitectos que tambi\u00e9n nos ayuda no s\u00e9 qu\u00e9 ser\u00eda de nosotros\u201d.<\/strong><\/p>\n

Al pregunt\u00e1rsele sobre su situaci\u00f3n personal laboral y econ\u00f3mica, teniendo en cuenta la enfermedad que la aqueja, Graciela dijo \u201cHace a\u00f1os que tengo c\u00e1ncer y\u00a0 no puedo trabajar.\u00a0 Estaba trabajando en el comedor por la C.C.C. pero cuando yo salgo \u00e9l llora\u2026 no termino de llegar que mi hija me llama y me dice que mi hijito est\u00e1 llorando. Son mil pesos lo que gano ah\u00ed, y es un convenio.\u00a0 Despu\u00e9s tengo la pensi\u00f3n de los siete chicos, pero con todos los gastos que tuve que hacer para poder estar con \u00e9l en el hospital ya no me queda nada, tuve que pedir pr\u00e9stamos.\u201d \u00a0<\/strong><\/p>\n

\u201cDespu\u00e9s nos dijeron que nos iban a dar un subsidio. \u00a0Nos dijeron que la Ministra de Educaci\u00f3n lo iba a pedir. Pero todav\u00eda no pas\u00f3 nada con eso. Hace dos meses y algo vinieron se llevaron papeles pero no volvieron m\u00e1s.\u00a0 Nos dijeron que iban a venir para que vayamos a cobrar, pero todav\u00eda no pas\u00f3 nada\u201d<\/strong>, dijo al ser consultada sobre la posibilidad de alg\u00fan subsidio o beneficio que pudiera aportarle el Estado.\u00a0 Por otro lado asegur\u00f3 que en el ministerio de Desarrollo social le prometieron ayudarla con los tr\u00e1mites de discapacidad \u00a0\u201cEso est\u00e1 en tr\u00e1mite ya.\u00a0En Desarrollo Social nos ayud\u00f3 una se\u00f1ora que se llama Gisela Grosso. Pero nos dijeron que va a demorar entre nueve meses y un a\u00f1o en salir la pensi\u00f3n.\u201d<\/strong><\/p>\n

\u201cEl Instituto de Vivienda tambi\u00e9n qued\u00f3 en llamar, vinieron en ese momento que vinieron todos y prometieron ayuda. Hasta ahora ni un bloque llevaron a la casa de mi mam\u00e1.\u00a0 Si no pueden dar una vivienda, al menos quisiera que me ayuden a terminar mi casa all\u00e1, as\u00ed yo puedo irme para all\u00e1 con mi hijo.\u00a0 Ya nos sentimos inc\u00f3modos ac\u00e1 tambi\u00e9n viviendo con mi hija agregados en su casa\u201d,<\/strong> se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n

\u201cHan venido de todos los ministerios, a prometernos cosas, y no volvieron m\u00e1s. Vino un arquitecto, particular, no s\u00e9 de qu\u00e9 obra. Y nos ha dado cemento y le pag\u00f3 a un alba\u00f1il para hacerle una piecita a Manolo. \u00a0Tambi\u00e9n vinieron de la CTA, y nos dijeron que cuando termine la pieza van a traer cosas para \u00e9l, la gente de la Milagro Sala tambi\u00e9n, nos trajeron un poco de mercader\u00eda, pero prometieron colchones y camas. Vinieron muchos, tantos que ya no nos acordamos los nombres. Espero que si leen esto se acuerden lo que prometieron. \u00a0 Ya est\u00e1 terminada la habitaci\u00f3n, nos ayudaron tambi\u00e9n los de los talleres del MTK (Movimiento Tupaj Katari) que hacen eventos culturales a beneficio. Manolo era alumno en los talleres que dan en San Pancho (San Francisco de As\u00eds)\u201d,<\/strong> dijo Graciela L\u00f3pez se\u00f1alando que casi toda la ayuda que recibi\u00f3 fue extra estatal.<\/p>\n

LAS NECESIDADES DE MANOLO<\/strong><\/h1>\n

Ante todo, Manolo y su familia necesitan de una vivienda digna.\u00a0 Una vivienda de material para que Manolo, quien debe movilizarse en silla de ruedas por ahora y necesita de condiciones higi\u00e9nicas por el delicado postoperatorio, pueda finalizar su tratamiento sin contratiempos ni complicaciones.\u00a0 Una vivienda con accesibilidad para llegar al menos a una parada de colectivos desde donde trasladarse a la escuela y los nosocomios.<\/p>\n

Sin embargo, Graciela no puede, no sabe, establecer una escala de prioridades urgentes para Manolo y su familia.\u00a0 \u201cLo m\u00e1s urgente es conseguir una vivienda donde podamos estar. Quiero volver a mi casa, dejar de estar ac\u00e1 en lo de mi hija. Y que \u00e9l pueda comenzar su rehabilitaci\u00f3n en APPACE, para que no involucione m\u00e1s. Siempre nos dicen que falta un papel o alguna cosa y as\u00ed nos tienen. \u00c9l tiene que empezar ya. La psic\u00f3loga del Hospital que lo est\u00e1 atendiendo nos dijo que ella ya no lo puede atender m\u00e1s, porque \u00e9l ya tendr\u00eda que tener otra ayuda, en APPACE.\u201d\u00a0<\/strong><\/p>\n

Adem\u00e1s de los tratamientos que deber\u00eda estar recibiendo \u2013pero que no recibe a causa de las demoras en la tramitaci\u00f3n de la discapacidad y la obra social- Manolo ten\u00eda una visita programada al Hospital Garrahan para continuar con la puesta de pr\u00f3tesis.\u00a0 Sin embargo, al no haber recibido el tratamiento adecuado e indicado, su situaci\u00f3n involucion\u00f3.\u00a0 \u201cSe demora el viaje tambi\u00e9n a Buenos Aires, \u00e9l ten\u00eda que ir por la pr\u00f3tesis a Buenos Aires. Ya tendr\u00eda que haber ido para que le midan el bracito pero lo tienen que operar antes por un injerto que no anda bien. Todo porque no empez\u00f3 la rehabilitaci\u00f3n en APPACE.\u201d<\/strong><\/p>\n

Al consult\u00e1rsele a Graciela por la falta de atenci\u00f3n en APPACE, dijo \u201ctendr\u00eda que haber empezado en APPACE cuanto antes. Y no lo puede empezar porque faltan los papeles del Instituto de Seguros<\/strong>\u201d.\u00a0 Tambi\u00e9n se\u00f1al\u00f3 que el grupo familiar no recibe la visita de asistentes sociales que podr\u00edan estar ayudando para acelerar y gestionar los tr\u00e1mites administrativos \u201cNo viene nadie. En esta zona no hay nada. Es todo campo\u201d.<\/strong><\/p>\n

Ahondando en el tratamiento indicado y adecuado que deber\u00eda estar recibiendo Manolo, Graciela sostuvo \u00a0\u201clo tienen que operar porque los dedos \u2013del pi\u00e9- \u00a0quedaron para arriba y los tienen que bajar. Y adem\u00e1s en el brazo lo tienen que operar porque le qued\u00f3 pegado.\u00a0\u00a0 Por eso, lo primero es lo de APPACE, porque ah\u00ed se hace la rehabilitaci\u00f3n\u201d.\u00a0<\/strong><\/p>\n

Manolo tambi\u00e9n necesita tratamiento psicol\u00f3gico, un tratamiento especializado que sobrepasa al que se ofrece regularmente en el Hospital de Ni\u00f1os \u201ctenemos que ir, todos los martes tenemos que ir. A veces nos ayuda la pareja de arquitectos a trasladarnos con Manolo. Si no, nos vamos en remisse. Caminamos hasta el Hotel Alto la Vi\u00f1a y ah\u00ed conseguimos un auto porque no lo podemos subir al colectivo \u2013a falta de adaptaci\u00f3n especial para personas en silla de ruedas- . Pero ella \u2013la psic\u00f3loga del Hospital de Ni\u00f1os- \u00a0dice que Manolo ya tendr\u00eda que estar atendi\u00e9ndose en APPACE.\u201d<\/strong><\/p>\n

La hermana Mayor de Manolo, Elena Hinojosa, agreg\u00f3: \u201cCuando Manolo est\u00e1 internado, yo tengo que dejar a mis hijos solos ac\u00e1. Y con mi mam\u00e1 tenemos que turnarnos para cuidarlo en el hospital. Todos los tr\u00e1mites tambi\u00e9n los tengo que hacer yo porque ella no entiende cu\u00e1ndo tiene que volver, qu\u00e9 tiene que preguntar, as\u00ed que yo nom\u00e1s me muevo con \u00e9l, y voy a todos lados con \u00e9l. Tambi\u00e9n para el viaje de Buenos Aires me dijeron que tengo que ir yo, porque ella no puede ir si est\u00e1 enferma. Por eso yo pido que nos pongan aunque sea la luz, porque yo no puedo dejar a los chicos solos y sin luz\u201d.<\/strong><\/p>\n