{"id":378318,"date":"2023-05-03T12:15:49","date_gmt":"2023-05-03T15:15:49","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=378318"},"modified":"2023-05-03T12:15:52","modified_gmt":"2023-05-03T15:15:52","slug":"un-farmaco-retraso-el-avance-del-alzheimer-en-el-35-de-los-participantes-de-un-estudio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/un-farmaco-retraso-el-avance-del-alzheimer-en-el-35-de-los-participantes-de-un-estudio\/","title":{"rendered":"Un f\u00e1rmaco retras\u00f3 el avance del Alzheimer en el 35% de los participantes de un estudio"},"content":{"rendered":"\n

La farmac\u00e9utica Eli Lilly dijo que los an\u00e1lisis mostraron que la terapia con donanemab ralentiza el deterioro cognitivo. Buscar\u00e1 la aprobaci\u00f3n de la FDA. Los detalles de los resultados y sus efectos adversos<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Un medicamento<\/strong> que a\u00fan se encuentra en etapa experimental <\/strong>logr\u00f3 demorar<\/strong> el deterioro cognitivo y funcional propio de la enfermedad de Alzheimer, <\/strong>en personas que ten\u00edan ese mal en etapa temprana, de acuerdo con el laboratorio que est\u00e1 realizando los estudios en busca de su aprobaci\u00f3n por parte de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, <\/strong>por sus siglas en ingl\u00e9s).<\/p>\n\n\n\n

Se trata del mismo medicamento del laboratorio estadounidense\u00a0Eli Lilly<\/strong>\u00a0que el organismo regulador rechaz\u00f3 a comienzos de este a\u00f1o, pero la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica espera, a partir de los nuevos datos alentadores que dice haber obtenido de los \u00faltimos estudios, conseguir la aprobaci\u00f3n para su uso posiblemente entre este a\u00f1o y el pr\u00f3ximo, inform\u00f3 hoy\u00a0The Wall Street Journal.<\/em><\/p>\n\n\n\n

La FDA argument\u00f3 entonces su rechazo en la necesidad de producir nuevos estudios con un n\u00famero de participantes mayor. El director cient\u00edfico y m\u00e9dico de la farmac\u00e9utica, Daniel Skovronsky, dijo que el nuevo estudio busca proporcionar los datos que busca la agencia reguladora. \u201cEl efecto de la droga es muy fuerte\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

La enfermedad de Alzheimer es un trastorno del cerebro que empeora con el tiempo. Se caracteriza por cambios en el cerebro que derivan en dep\u00f3sitos de ciertas prote\u00ednas. Este mal hace que el cerebro se encoja y que las neuronas cerebrales, a la larga, mueran. La industria farmac\u00e9utica viene trabajando desde hace a\u00f1os en una droga que retrase ese deterioro cerebral que quita la memoria, entre otras capacidades, pero la mayor\u00eda de los intentos han sido infructuosos.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan inform\u00f3 el mismo medio estadounidense, el tratamiento de Lilly, llamado donanemab, <\/strong>es una aplicaci\u00f3n intravenosa que se dirige al amiloide<\/strong>, una sustancia que forma placa en el cerebro y es la principal sospechosa de impulsar el empeoramiento de la enfermedad de Alzheimer. Desde el laboratorio se inform\u00f3 que, aunque los investigadores dise\u00f1aron donanemab para eliminar el amiloide, la terapia no cura el Alzheimer<\/strong> ni evita por completo que la enfermedad empeore, sino que retrasa su avance.<\/p>\n\n\n\n

Lilly no ha revelado a\u00fan los datos de sus estudios de\u00a0fase III<\/strong>\u00a0a trav\u00e9s de revistas cient\u00edficas revisadas por pares, sino s\u00f3lo a trav\u00e9s de un comunicado de prensa. El laboratorio inform\u00f3 que el estudio se hizo sobre m\u00e1s de\u00a01.730 pacientes\u00a0<\/strong>y logr\u00f3 ralentizar el deterioro en el\u00a035%\u00a0<\/strong>de ellos en comparaci\u00f3n de los voluntarios que recibieron un placebo, en un an\u00e1lisis que se extendi\u00f3 por\u00a018 meses.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La evaluaci\u00f3n fue realizada sobre varias medidas de la memoria y las actividades diarias de los pacientes, como la conducci\u00f3n de veh\u00edculos y el manejo de las finanzas. Alrededor del 47%<\/strong> de las personas que recibieron donanemab no experimentaron una disminuci\u00f3n de las habilidades medidas en 12 meses despu\u00e9s del inicio del tratamiento, seg\u00fan la puntuaci\u00f3n conocida como calificaci\u00f3n cl\u00ednica de demencia, dijo la farmac\u00e9utica.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEstos son niveles de eficacia que simplemente no se han visto antes en la enfermedad de Alzheimer, lo que establece un nuevo punto de referencia de lo que es posible en esta enfermedad\u201d, dijo el Skovronsky. Alrededor del 52% de las personas que tomaron donanemab completaron su tratamiento en un a\u00f1o, y el 72% pudo dejar de tomarlo a los 18 meses, como resultado de la eliminaci\u00f3n de la placa amiloide en el cerebro, seg\u00fan los datos difundidos por Lilly.<\/p>\n\n\n\n

En contraposici\u00f3n el f\u00e1rmaco mostr\u00f3 algunos efectos adversos.<\/strong> Seg\u00fan el propio laboratorio, alrededor del 24%<\/strong> de los pacientes que tomaban donanemab ten\u00edan anomal\u00edas en las im\u00e1genes relacionadas con el amiloide, incluidos hallazgos en las exploraciones como hinchaz\u00f3n <\/strong>y sangrado cerebral. <\/strong>Alrededor del 1,6% de las anomal\u00edas se clasificaron como graves, incluidas dos personas que murieron a causa de ellas y una tercera persona que muri\u00f3 despu\u00e9s de una anomal\u00eda, agreg\u00f3 la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica.<\/p>\n\n\n\n

En 2021 Lilly hab\u00eda informado resultados positivos para donanemab en un estudio m\u00e1s peque\u00f1o en etapa intermedia. Con base en ese estudio, solicit\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la FDA, pero esta dijo que necesitaba m\u00e1s datos antes de poder tomar una decisi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Otro f\u00e1rmaco contra el Alzheimer<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

En enero pasado, la FDA hab\u00eda aprobado anticipadamente un nuevo medicamento contra el Alzheimer de los laboratorios Eisai Co. y Biogen Inc..<\/strong> Este fue considerado el m\u00e1s prometedor hasta la fecha en una nueva clase de f\u00e1rmacos que pueden ayudar a retrasar el deterioro cognitivo causado por la enfermedad. El medicamento de Lilly, en caso de ser aprobado, llegar\u00eda a sumarse a este. La aprobaci\u00f3n de Leqembi <\/strong>de Eisai fue una aprobaci\u00f3n acelerada basada en su capacidad para atacar el amiloide<\/strong>, pero se necesitan m\u00e1s datos para una aprobaci\u00f3n completa.<\/p>\n\n\n\n

En marzo pasado,\u00a0una publicaci\u00f3n\u00a0cient\u00edfica arroj\u00f3 que\u00a0el prometedor f\u00e1rmaco experimental contra el Alzheimer de Eisai\u00a0reducir\u00eda el tama\u00f1o del cerebro<\/strong>.\u00a0Seg\u00fan public\u00f3 la revista\u00a0Neurology<\/strong><\/em>,\u00a0existen dudas sobre\u00a0lecanemab<\/strong>, que a\u00fan est\u00e1 en etapa experimental, al descubrir que produce una probable reducci\u00f3n del volumen del cerebro. El otro medicamento experimental similar mencionado, el donanemab, tambi\u00e9n produjo resultados similares.<\/p>\n\n\n\n

Iecanemab, desarrollado por la farmac\u00e9utica japonesa Eisai y la estadounidense Biogen, fue aprobado experimentalmente en enero por procedimiento acelerado en los Estados Unidos, tras los ensayos en los que redujo en un 27% el deterioro cognitivo en los pacientes.\u00a0Se trata de un anticuerpo monoclonal\u00a0<\/strong>que se administra como una infusi\u00f3n intravenosa cada dos semanas con el objetivo de limpiar las placas beta amiloide que se acumulan en el cerebro, una prote\u00edna t\u00f3xica vinculada a la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n\n\n\n

Los estudios presentados para su aprobaci\u00f3n ante la FDA sugieren que\u00a0el nuevo medicamento es m\u00e1s prometedor que las alternativas disponibles<\/strong>. Tanto que la prestigiosa revista\u00a0Nature<\/em>\u00a0incluy\u00f3 este tratamiento entre los grandes avances cient\u00edficos que se esperaban para este a\u00f1o. Sin embargo, el\u00a0nuevo estudio\u00a0<\/strong>liderado por el cient\u00edfico Scott Ayton del\u00a0Instituto Florey de Neorociencia y Salud Mental en Australia<\/strong>\u00a0y publicado el pasado 27 de marzo, hall\u00f3 que los pacientes que tomaron lecanemab sufrieron una\u00a0reducci\u00f3n del cerebro un 28%<\/strong>\u00a0mayor que los que fueron tratados con un placebo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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