{"id":322056,"date":"2021-12-14T11:40:02","date_gmt":"2021-12-14T14:40:02","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=322056"},"modified":"2021-12-14T11:40:08","modified_gmt":"2021-12-14T14:40:08","slug":"pfizer-anuncia-una-pildora-antiviral-que-evita-el-89-de-hospitalizaciones-y-muertes-de-pacientes-de-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/pfizer-anuncia-una-pildora-antiviral-que-evita-el-89-de-hospitalizaciones-y-muertes-de-pacientes-de-covid\/","title":{"rendered":"Pfizer anuncia una p\u00edldora antiviral que evita el 89% de hospitalizaciones y muertes de pacientes de covid"},"content":{"rendered":"\n

La multinacional Pfizer, coproductora con Biontech de una de las vacunas eficaces contra el coronavirus, ha anunciado este viernes que ha solicitado la autorizaci\u00f3n de un f\u00e1rmaco antiviral en forma de p\u00edldoras denominado Paxlovid. Lo ha hecho tras comprobar en dos de las tres fases de los ensayos cl\u00ednicos una eficacia del 89% en la reducci\u00f3n del riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte de los infectados por covid, seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda. De acuerdo a los datos del estudio, de los pacientes que recibieron el tratamiento entre los primeros cinco d\u00edas tras la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas, entre el 0,8% y el 1,6% sufrieron hospitalizaci\u00f3n despu\u00e9s de 28 d\u00edas y ninguno muri\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

\"EU<\/figure>\n\n\n\n

La compa\u00f1\u00eda, en funci\u00f3n de \u201cla abrumadora eficacia demostrada en estos resultados\u201d, seg\u00fan ha comunicado, ha decidido presentar los datos disponibles hasta ahora (a falta de la conclusi\u00f3n de una tercera fase de ensayo) para la autorizaci\u00f3n del uso de emergencia ante la autoridad competente de Estados Unidos, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s).<\/p>\n\n\n\n\n\n

Frente a la eficacia preventiva de contagios y de evoluci\u00f3n adversa del covid conseguida por las vacunas, el Paxlovid ser\u00eda el segundo tratamiento para aquellos ya contagiados. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado la revisi\u00f3n continua del antiviral oral Molnupiravir, de la farmac\u00e9utica Merck<\/a>, al considerar, seg\u00fan Marco Cavaleri, responsable de la estrategia vacunal de la EMA, que \u201clos resultados preliminares de los estudios cl\u00ednicos y de laboratorio sugieren que la medicina reduce la capacidad de multiplicaci\u00f3n del virus y evita la hospitalizaci\u00f3n o muerte de los infectados\u201d. Reino Unido ya lo ha autorizado.<\/p>\n\n\n\n

El Molnupiravir se desarroll\u00f3 inicialmente como un inhibidor de la gripe y el virus sincitial respiratorio (otras dos importantes infecciones respiratorias agudas) por un equipo de la Universidad Emory en Atlanta, Georgia.<\/p>\n\n\n\n

El precio variar\u00e1 seg\u00fan la capacidad de los pa\u00edses<\/h3>\n\n\n\n

Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, asegura que su propuesta de tratamiento \u201ctiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones y evitar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones\u201d. Tambi\u00e9n ha anunciado que garantizar\u00e1 \u201cun acceso equitativo y amplio a las personas en todas partes\u201d, aunque no ha precisado el precio del f\u00e1rmaco. Seg\u00fan ha confirmado la empresa, se utilizar\u00e1 una tabla de precios escalonados para que los pa\u00edses con mayor nivel de ingresos paguen m\u00e1s que aquellos con menos recursos. Tampoco descarta contratar la fabricaci\u00f3n en otros pa\u00edses.<\/p>\n\n\n\n

De acuerdo a las conclusiones de la compa\u00f1\u00eda, el Paxlovid \u201cpodr\u00eda prescribirse como un tratamiento en el hogar para ayudar a reducir la gravedad de la enfermedad, las hospitalizaciones y las muertes, as\u00ed como la probabilidad de infecci\u00f3n despu\u00e9s de la exposici\u00f3n, entre los adultos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La compa\u00f1\u00eda asegura que las p\u00edldoras han demostrado \u201cuna potente actividad antiviral in vitro contra variantes circulantes de preocupaci\u00f3n, as\u00ed como otros coronavirus conocidos, lo que sugiere su potencial como terap\u00e9utico para m\u00faltiples tipos de infecciones\u201d. Mikael Dolsten, director cient\u00edfico y presidente de investigaci\u00f3n de Pfizer, asegura que se trata de una \u201cterapia oral innovadora\u201d. La dosis administrada durante los ensayos ha sido de una dosis cada 12 horas durante cinco d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n

Los ensayos se han completado desde el pasado 29 de septiembre con 1.219 adultos voluntarios y contagiados en Estados Unidos, Sudam\u00e9rica, Europa, \u00c1frica y Asia. A todos se les detect\u00f3 la covid durante los cinco primeros d\u00edas tras la aparici\u00f3n de los primeros s\u00edntomas. A este primer estudio le sigui\u00f3 otro con 1.881 pacientes. En todos los casos, la detecci\u00f3n de efectos adversos fue del 2,1%.<\/p>\n\n\n\n

Un inhibidor de la enzima que usa el virus para replicarse<\/h3>\n\n\n\n

El Paxlovid es un antiviral con inhibidores de la proteasa (enzima que rompe los enlaces de las prote\u00ednas) del SARS-CoV-2, el virus que causa la covid. Se ha dise\u00f1ado espec\u00edficamente para ser administrada por v\u00eda oral ante los primeros s\u00edntomas de infecci\u00f3n o tras el conocimiento de una exposici\u00f3n directa. De esta forma, su uso, si se mantiene la eficacia mostrada en los estudios, evitar\u00eda el agravamiento de la enfermedad al bloquear la actividad de la enzima que necesita el coronavirus para replicarse. La administraci\u00f3n con una dosis baja de ritonavir, otro medicamento inhibidor de la proteasa utilizado tambi\u00e9n con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), ayuda a retardar el metabolismo y que los efectos de los f\u00e1rmacos permanezcan activos durante m\u00e1s tiempo.<\/p>\n\n\n\n

Pfizer ya ha comenzado a fabricar el medicamento y proyecta producir m\u00e1s de 180.000 paquetes de p\u00edldoras para finales de este a\u00f1o. La previsi\u00f3n, de ser autorizado el medicamento, es llegar a los 21 millones de cajas del f\u00e1rmaco en la primera mitad del pr\u00f3ximo a\u00f1o y a 50 millones a finales de 2022.<\/p>\n\n\n\n

Desde el comienzo de la pandemia se busca una simple p\u00edldora para combatir al coronavirus, pero hasta el momento, las terapias anticovid \u2014como las de anticuerpos monoclonales y el remdesivir de Gilead, autorizado para su uso en la UE con el nombre de Veklury\u2014 han sido por v\u00eda intravenosa. Varios laboratorios trabajan en antivirales orales que imitar\u00edan al medicamento Tamiflu contra la gripe y evitar\u00edan que la enfermedad progrese etapas de gravedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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