{"id":318925,"date":"2021-11-17T11:42:35","date_gmt":"2021-11-17T14:42:35","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=318925"},"modified":"2021-11-17T11:42:40","modified_gmt":"2021-11-17T14:42:40","slug":"pfizer-pide-a-eeuu-autorizar-pildora-anticovid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/pfizer-pide-a-eeuu-autorizar-pildora-anticovid\/","title":{"rendered":"Pfizer pide a EEUU autorizar p\u00edldora antiCOVID"},"content":{"rendered":"\n<p>Pfizer le pidi\u00f3 a reguladores estadounidenses que autoricen su p\u00edldora experimental contra el COVID-19, allanando el camino para un posible lanzamiento de ese tratamiento en las pr\u00f3ximas semanas.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"599\" height=\"403\" src=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/PILDORA.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-318926\" srcset=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/PILDORA.jpg 599w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/PILDORA-543x365.jpg 543w\" sizes=\"(max-width: 599px) 100vw, 599px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>La solicitud formal de la compa\u00f1\u00eda se produce cuando las infecciones nuevas vuelven a subir, impulsadas mayormente por focos en estados en los que el fr\u00edo est\u00e1 haciendo que m\u00e1s personas se queden en interiores.<\/p>\n\n\n\n<p>Es una de un pu\u00f1ado de p\u00edldoras que han mostrado recientemente que reducen significativamente las hospitalizaciones y muertes entre las personas infectadas con coronavirus. Si es autorizada por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) pudiera ser un paso importante hacia el manejo de la pandemia, al ofrecer una forma f\u00e1cil y eficaz para que los pacientes se traten a s\u00ed mismos en casa.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cNosotros estamos actuando lo m\u00e1s pronto posible en nuestros esfuerzos para llevar este tratamiento potencial en las manos de los pacientes y nosotros estamos deseosos de trabajar con la FDA en su revisi\u00f3n de nuestra solicitud\u201d, dijo Albert Bourla, director general de Pfizer, en una declaraci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Todos los tratamientos autorizados por la FDA contra el COVID-19 requieren un suero o una inyecci\u00f3n administrados por personal m\u00e9dico en un hospital o una cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n<p>Los reguladores de la FDA examinar\u00e1n los datos de la compa\u00f1\u00eda sobre la inocuidad y la eficacia de la droga, que ser\u00e1 vendida como Paxlovid, antes de tomar una decisi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>La FDA realizar\u00e1 una reuni\u00f3n p\u00fablica este mes en la que expertos exteriores a la agencia examinar\u00e1n una p\u00edldora rival de Merck, antes de votar sobre si recomiendan su aprobaci\u00f3n. La FDA no tiene requerido convocar a esas reuniones y no se sabe a\u00fan si la p\u00edldora de Pfizer pasar\u00e1 por una revisi\u00f3n p\u00fablica similar.<\/p>\n\n\n\n<p>Varios expertos predicen que las terapias para el COVID-19 ser\u00e1n prescritas eventualmente en combinaci\u00f3n para una mejor protecci\u00f3n contra los peores efectos del virus.<\/p>\n\n\n\n<p>Se espera que varios productores farmac\u00e9uticos menores soliciten tambi\u00e9n autorizaci\u00f3n para sus propias p\u00edldoras antivirales en los pr\u00f3ximos meses.<\/p>\n\n\n\n<p>Pfizer report\u00f3 este mes que su p\u00edldora redujo las hospitalizaciones y las muertes por 89% entre los adultos con riesgo elevado que ten\u00edan s\u00edntomas iniciales del COVID-19. La compa\u00f1\u00eda estudi\u00f3 su p\u00edldora en personas no vacunadas y enfrentaban los peores riesgos debido a edad y problemas de salud.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pfizer le pidi\u00f3 a reguladores estadounidenses que autoricen su p\u00edldora experimental contra el COVID-19, allanando el camino para un posible lanzamiento de ese tratamiento en las pr\u00f3ximas semanas. 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