{"id":317527,"date":"2021-11-05T10:50:45","date_gmt":"2021-11-05T13:50:45","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=317527"},"modified":"2021-11-05T10:50:49","modified_gmt":"2021-11-05T13:50:49","slug":"pfizer-dice-que-su-pildora-contra-el-covid-19-disminuye-un-89-el-riesgo-de-internacion-o-muerte","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/pfizer-dice-que-su-pildora-contra-el-covid-19-disminuye-un-89-el-riesgo-de-internacion-o-muerte\/","title":{"rendered":"Pfizer dice que su p\u00edldora contra el covid-19 disminuye un 89% el riesgo de internaci\u00f3n o muerte"},"content":{"rendered":"\n

La novedad se da a conocer horas despu\u00e9s de que el Reino Unido aprobara otra pastilla para tratar la enfermedad, del laboratorio MSD.<\/h2>\n\n\n\n
\"Una<\/figure>\n\n\n\n

El laboratorio estadounidense Pfizer anunci\u00f3 este viernes que un ensayo cl\u00ednico sobre su p\u00edldora contra el coronavirus mostr\u00f3 una alta efectividad.<\/p>\n\n\n\n

El medicamento en desarrollo, llamado Paxlovid<\/strong>, logr\u00f3 disminuir en un 89% el riesgo de internaci\u00f3n o muerte entre los pacientes adultos con covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, dijo Pfizer.<\/p>\n\n\n\n

El anuncio se da a conocer apenas horas despu\u00e9s de que el Reino Unido aprobara una pastilla anticovid-19 del laboratorio MSD.<\/p>\n\n\n\n

Ese ensayo de Pfizer concluy\u00f3 que entre los pacientes que tomaron el medicamento junto a otro antiviral se produjo una reducci\u00f3n de un 89 % en la tasa combinada de hospitalizaci\u00f3n o muerte, en comparaci\u00f3n con los pacientes que recibieron un placebo<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Esos resultados, inform\u00f3 el laboratorio en un comunicado, corresponden a un an\u00e1lisis provisional de los datos recogidos en el ensayo \u2014de fase 2-3\u2014 que se hizo de modo randomizado, con el sistema doble ciego<\/strong> (ni voluntarios ni investigadores saben qui\u00e9n recibe la droga y qui\u00e9n el placebo) entre adultos no hospitalizados con alto riesgo de evolucionar hacia formas graves de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

Por lo positivo de estos resultados, el laboratorio estadounidense inform\u00f3 que dejar\u00e1 de reclutar personas para continuarlo<\/strong>. Y agreg\u00f3 que enviar\u00e1 los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) lo antes posible para obtener la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia.<\/p>\n\n\n\n

\"La noticia de hoy [por este viernes] es un aut\u00e9ntico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastaci\u00f3n de esta pandemia<\/a>\", dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla. \"Estos datos sugieren que nuestra candidata antiviral oral, si es aprobada o autorizada por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes<\/strong>, reducir la gravedad de las infecciones por covid-19 y evitar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones\", agreg\u00f3 el ejecutivo.<\/p>\n\n\n\n

Los detalles<\/h2>\n\n\n\n

El principal an\u00e1lisis del ensayo evalu\u00f3 los datos de 1.219 adultos<\/strong> de Am\u00e9rica del Norte y del Sur, Europa, \u00c1frica y Asia.<\/p>\n\n\n\n

La droga, detall\u00f3 el laboratorio, se suministr\u00f3 a un grupo de enfermos dentro de los tres d\u00edas desde el inicio de los s\u00edntomas<\/strong>; y a otro, dentro de los cinco d\u00edas desde el comienzo de los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n

Entre quienes fueron tratados dentro de los tres d\u00edas desde el inicio de los s\u00edntomas, un 0,8% de los pacientes que recibieron Paxlovid necesitaron ser internados<\/strong> dentro de los siguientes 28 d\u00edas (tres de un total de 389, sin muertes). Mientras que entre los pacientes que recibieron un placebo, un 7% fueron internados o murieron (27 de un total de 385, con siete muertes).<\/p>\n\n\n\n

Siempre seg\u00fan Pfizer, una reducci\u00f3n similar se produjo entre los voluntarios que fueron tratados dentro de los cinco d\u00edas desde el inicio de los s\u00edntomas. Entre estos pacientes, un 1% de los que recibieron la droga en estudio necesitaros ser hospitalizados<\/strong> dentro de los siguiente 28 d\u00edas (seis de 607, sin muertes). En tanto, entre quienes fueron tratados con placebos, la tasa de internaci\u00f3n fue de un 6,7% (41 de 612, con diez muertes).<\/p>\n\n\n\n

Tomando el total de los casos del ensayo, al d\u00eda 28 no se hab\u00edan registrado muertes<\/strong> entre los tratados con Paxlovid, a la vez que fueron diez las muertes entre quienes recibieron placebos (un 1,6%).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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