{"id":315961,"date":"2021-10-27T08:00:41","date_gmt":"2021-10-27T11:00:41","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=315961"},"modified":"2021-10-27T04:37:59","modified_gmt":"2021-10-27T07:37:59","slug":"mujeres-jujenas-abogan-por-el-reconocimiento-de-la-fibromialgia-como-enfermedad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/mujeres-jujenas-abogan-por-el-reconocimiento-de-la-fibromialgia-como-enfermedad\/","title":{"rendered":"Mujeres juje\u00f1as abogan por el reconocimiento de la fibromialgia como enfermedad"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong><em>Este martes se realiz\u00f3 una nueva marcha en Plaza Belgrano de personas que padecen esta enfermedad, que no es reconocida como tal, raz\u00f3n por la cual no pueden acceder a tratamientos y medicamentos. Esperan que se apruebe un proyecto de ley a nivel nacional en este sentido.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"840\" height=\"473\" src=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/fibromialgia-840x473.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-315962\" srcset=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/fibromialgia-840x473.jpg 840w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/fibromialgia-649x365.jpg 649w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/fibromialgia-768x432.jpg 768w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/fibromialgia-750x422.jpg 750w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/fibromialgia-1140x641.jpg 1140w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/fibromialgia.jpg 1200w\" sizes=\"(max-width: 840px) 100vw, 840px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>La fibromialgia es un trastorno caracterizado por dolor musculoesquel\u00e9tico generalizado acompa\u00f1ado por fatiga y problemas de sue\u00f1o, memoria y estado de \u00e1nimo. Los investigadores creen que la fibromialgia amplifica las sensaciones de dolor porque afecta el modo en que el cerebro y la m\u00e9dula espinal procesan las se\u00f1ales de dolor y de no dolor.<\/p>\n\n\n\n<p>Los s\u00edntomas a menudo comienzan despu\u00e9s de un evento, como un traumatismo f\u00edsico, cirug\u00eda, infecci\u00f3n o estr\u00e9s psicol\u00f3gico significativo. En otros casos, los s\u00edntomas se acumulan progresivamente con el tiempo, sin que exista un evento desencadenante.<\/p>\n\n\n\n<p>Las mujeres son m\u00e1s propensas que los hombres a desarrollar fibromialgia. Muchas personas con fibromialgia tambi\u00e9n tienen dolores de cabeza tensionales, trastornos de la articulaci\u00f3n temporomandibular, s\u00edndrome de colon irritable, ansiedad y depresi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Si bien no existe una cura para la fibromialgia, hay varios medicamentos que pueden ayudar a controlar los s\u00edntomas. El ejercicio, la relajaci\u00f3n y las medidas para reducir el estr\u00e9s tambi\u00e9n pueden ayudar.<\/p>\n\n\n\n<p>La persona que busca la ayuda del m\u00e9dico suele decir \"me duele todo\", pero otras veces es referido como quemaz\u00f3n, molestia o desaz\u00f3n. Con frecuencia el dolor var\u00eda en relaci\u00f3n con la hora del d\u00eda, el nivel de actividad, los cambios clim\u00e1ticos, la falta de sue\u00f1o o el estr\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p>Este martes se llev\u00f3 una nueva convocatoria para seguir concientizando sobre la fibromialgia en la Plaza Belgrano frente a Casa de Gobierno, en lo que es la lucha por el reconocimiento legal a nivel nacional, en la provincia se sigue trabajando en pos de albergar a m\u00e1s personas con la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p>Al respecto, la referente de enfermos de fibromialgia de Jujuy, Griselda D\u00edaz, coment\u00f3 a <strong>Notinor <\/strong>que \"nosotros nos estamos sumando a la lucha a nivel nacional, ya que se present\u00f3 un proyecto de ley en el cual se pide que se acepte a la fibromialgia como una enfermedad en toda la Argentina. A nivel provincial no hay ninguna estad\u00edstica de cu\u00e1ntas personas enfermas hay ya que no es considerada una enfermedad, por lo que nadie lo lleva anotado ni registrado\".<\/p>\n\n\n\n<p>\"Como agrupaci\u00f3n, estamos haciendo eso, agendar a cada una de las personas que se acerca y que tiene diagnosticado fibromialgia\", dijo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>De qu\u00e9 se trata la enfermedad<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>En este sentido, D\u00edaz explic\u00f3 que \"esta enfermedad se trata de dolores musculares muy intensos, que pueden ser en todo el cuerpo o simplemente por zonas, pero es diario el dolor. Adem\u00e1s, se suma otra sintomatolog\u00eda, ya que est\u00e1 afectado el sistema nervioso central, nosotros percibimos de afuera todo err\u00f3neamente, entonces todo nos afecta porque somos muy sensibles\".<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"><strong>Proyecto de ley<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Acerca del proyecto de ley que pretenden que se sancione en beneficio de las personas que padecen esta enfermedad, D\u00edaz indic\u00f3 que \"el proyecto de ley consiste en que la fibromialgia sea aceptada como enfermedad, en primer lugar, y que se aporte lo necesario para poder hacer las investigaciones referentes a esta enfermedad, que se capacite al personal m\u00e9dico, que se les exija que hagan una especialidad, ya que hoy en d\u00eda son casi nulas las especialidades en fibromialgia, ya que no se considera una enfermedad\".<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\"><p>\"M\u00e1s all\u00e1 de esto, tambi\u00e9n queremos que se nos trate con respeto y dignidad a cada una de nosotras cuando manifestamos y vamos a los m\u00e9dicos y nos diagnostican que tenemos fibromialgia, ellos adjuntan err\u00f3neamente que es todo psicol\u00f3gico y no es as\u00ed, nosotras sentimos el dolor y no somos uno ni dos casos aislados. Necesitamos que el Gobierno se haga cargo de esto para que podamos mejorar nuestra calidad de vida\", sostuvo.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Y agreg\u00f3 que \"esta enfermedad no tiene remedio, es una enfermedad discapacitante. En Chile y Brasil ya se la ha declarado como una discapacidad. Las obras sociales no la consideran ya que no est\u00e1 declarada como enfermedad\".<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed-youtube wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<div class=\"jeg_video_container jeg_video_content\"><iframe loading=\"lazy\" title=\"Marcha por la Ley de Fibromialgia\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/u8tU-eoj1ZM?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture\" allowfullscreen><\/iframe><\/div>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>Por su parte, Anah\u00ed Caz\u00f3n, referente de San Pedro, se\u00f1al\u00f3 a nuestro medio que \"nosotros vamos por la tercera convocatoria para que se apruebe nuestra ley. Yo soy de San Pedro y all\u00ed tambi\u00e9n hay mucha gente que lo padece. Yo quiero decirle a la gente que no tenga verg\u00fcenza, esto no es algo malo, no se sientan culpables de sentir dolor, nosotros estamos para apoyarlos. Nosotras queremos que la gente no tenga miedo de decir que tiene fibromialgia, nosotras somos muy discriminadas por eso, porque nos ven sanas y piensan que no tenemos nada, pero nosotros tenemos que vivir el d\u00eda a d\u00eda\".<\/p>\n\n\n\n<p>\"El dolor se siente en la zona cervical, a veces adormecimiento, a veces te da mucho sue\u00f1o, muchas ganas de dormir, a m\u00ed me pasa que yo no puedo dormir ni durante el d\u00eda ni durante la noche, siento dolores intensos en todas partes del cuerpo y eso es constante, a m\u00ed me pasa todo el d\u00eda, los dolores no se van, la pierna se me adormece, no la puedo manejar. Todos los d\u00edas es una lucha contra uno mismo. Nosotras queremos ser escuchadas y que esta ley sea aprobada a nivel nacional\", afirm\u00f3.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Este martes se realiz\u00f3 una nueva marcha en Plaza Belgrano de personas que padecen esta enfermedad, que no es reconocida como tal, raz\u00f3n por la cual no pueden acceder a tratamientos y medicamentos. Esperan que se apruebe un proyecto de ley a nivel nacional en este sentido. 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