{"id":315694,"date":"2021-10-25T15:24:04","date_gmt":"2021-10-25T18:24:04","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=315694"},"modified":"2021-10-25T15:24:08","modified_gmt":"2021-10-25T18:24:08","slug":"moderna-anuncio-que-su-vacuna-contra-el-coronavirus-genero-una-solida-respuesta-inmune-en-ninos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/moderna-anuncio-que-su-vacuna-contra-el-coronavirus-genero-una-solida-respuesta-inmune-en-ninos\/","title":{"rendered":"Moderna anunci\u00f3 que su vacuna contra el coronavirus gener\u00f3 una \"s\u00f3lida respuesta\" inmune en ni\u00f1os"},"content":{"rendered":"\n<p>Los resultados preliminares del estudio realizado en chicos de 6 a 11 a\u00f1os mostraron una fuerte inmunidad un mes despu\u00e9s de la segunda dosis.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/moderna-1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-315696\" width=\"467\" height=\"310\" srcset=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/moderna-1.jpg 556w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/moderna-1-550x365.jpg 550w\" sizes=\"(max-width: 467px) 100vw, 467px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>La farmac\u00e9utica estadounidense Moderna inform\u00f3 hoy que su vacuna contra el coronavirus gener\u00f3 una \"s\u00f3lida respuesta de anticuerpos neutralizantes\" en la poblaci\u00f3n de 6 a 11 a\u00f1os, seg\u00fan resultados preliminares de su ensayo cl\u00ednico fase 2\/3.<\/p>\n\n\n\n<p>\"Este an\u00e1lisis intermedio mostr\u00f3 una s\u00f3lida respuesta de anticuerpos neutralizantes despu\u00e9s de dos dosis de ARNm-1273 (nombre de la vacuna) al nivel de dosis de 50 \u00b5g con un perfil de seguridad favorable\", inform\u00f3 la compa\u00f1\u00eda mediante un comunicado.<\/p>\n\n\n\n<p>El estudio denominado KidCOVE busca evaluar la seguridad, tolerabilidad, reactogenicidad y eficacia de dos dosis de 50 \u00b5g de la vacuna administrada a ni\u00f1os sanos con 28 d\u00edas de diferencia.<\/p>\n\n\n\n<p>Los participantes del estudio fueron divididos en tres grupos etarios: de 6 a 11 a\u00f1os; de 2 a 5 a\u00f1os y en menores de dos a\u00f1os; los resultados preliminares que la compa\u00f1\u00eda dio a conocer este lunes corresponden al primer grupo.<\/p>\n\n\n\n<p>La evaluaci\u00f3n sobre 4.753 participantes mostr\u00f3 \"una fuerte respuesta inmune en esta cohorte de ni\u00f1os un mes despu\u00e9s de la segunda dosis\". La empresa inform\u00f3 tambi\u00e9n que \"la mayor\u00eda de los eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada\" y que los efectos secundarios m\u00e1s comunes fueron fatiga, dolor de cabeza, fiebre y dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>El estudio se est\u00e1 realizando en colaboraci\u00f3n con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos y con la Autoridad de Investigaci\u00f3n y Desarrollo Biom\u00e9dico Avanzado (BARDA) del mismo pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n<p>La evaluaci\u00f3n sobre 4.753 participantes mostr\u00f3 una fuerte respuesta inmune en los ni\u00f1os un mes despu\u00e9s de la segunda dosis.<\/p>\n\n\n\n<p>Moderna anunci\u00f3 que el estudio de Fase 2\/3 contin\u00faa inscribiendo a ni\u00f1os de 6 meses a 5 a\u00f1os y que planea enviar estos datos a la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA), Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otros reguladores globales en el corto plazo para que se eval\u00fae la aprobaci\u00f3n de uso de emergencia en esta franja etaria.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los resultados preliminares del estudio realizado en chicos de 6 a 11 a\u00f1os mostraron una fuerte inmunidad un mes despu\u00e9s de la segunda dosis. 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