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<\/figure><\/div>\n\n\n\nLa empresa farmac\u00e9utica Merck anunci\u00f3 este viernes que su p\u00edldora experimental COVID 19 redujo a la mitad las hospitalizaciones y muertes en personas recientemente infectadas por el coronavirus.<\/p>\n\n\n\n
Merck dijo que pronto pedir\u00e1 a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y de todo el mundo que autorizaran su uso. El f\u00e1rmaco ser\u00eda la primera p\u00edldora disponible para tratar el COVID 19, un avance potencialmente importante en los esfuerzos por combatir la pandemia.<\/p>\n\n\n\n
Los resultados del estudio fueron publicados por la empresa y no han sido revisados por pares. Un grupo independiente de asesores m\u00e9dicos que supervis\u00f3 el ensayo recomend\u00f3 detenerlo antes de tiempo porque los resultados provisionales eran muy s\u00f3lidos.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, llamado molnupiravir, en los cinco d\u00edas posteriores a mostrar s\u00edntomas ten\u00edan una tasa de hospitalizaci\u00f3n casi un 50% menor que quienes recibieron el placebo. En el estudio participaron 775 adultos con s\u00edntomas leves o moderados de COVID 19 que estaban considerados de alto riesgo para desarrollar un cuadro grave por problemas de salud previos como obesidad, diabetes o enfermedades cardiacas.<\/p>\n\n\n\n
Entre los que tomaron molnupiravir, el 7,3% fueron hospitalizados o fallecieron al cabo de 30 d\u00edas, frente al 14,1% del grupo de control. En el primer grupo no se reportaron decesos tras ese periodo, frente a los ocho del segundo, explic\u00f3 Merck. La empresa dijo que tiene previsto presentar los resultados en un congreso m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n
Los dos grupos que participaron en el estudio reportaron efectos secundarios, pero \u00e9stos fueron ligeramente m\u00e1s habituales entre quienes recibieron el placebo. La farmac\u00e9utica no explic\u00f3 cu\u00e1les fueron estos problemas.<\/p>\n\n\n\n
Estudios previos mostraron que el f\u00e1rmaco no ayudaba a quienes ya hab\u00edan sido hospitalizados con casos graves de COVID 19.<\/p>\n\n\n\n
\u201cLos antivirales orales no solo tienen el potencial de reducir la duraci\u00f3n de s\u00edntomas ante un caso de COVID 19, sino que tambi\u00e9n limitan la transmisi\u00f3n del virus a otras personas en el hogar\u201d, afirm\u00f3 recientemente Timothy Sheahan, uno de los investigadores del proyecto.<\/p>\n\n\n\n
El medicamente podr\u00eda compararse con el mundialmente conocido Tamiflu, que se utiliza para casos de gripe, o con los tratamientos que con \u00e9xito se utilizan en casos de VIH y Hepatitis C. Hasta el momento, la FDA aprob\u00f3 un solo tratamiento antiviral para el COVID 19, el remdesivir, pero este se administra de forma intravenosa, en hospitales, en casos que ya son graves. La p\u00edldora ser\u00eda algo mucho m\u00e1s sencillo, disponible para todo tipo de pacientes.<\/p>\n\n\n\n
El laboratorio confirm\u00f3 que tienen en marcha la producci\u00f3n masiva del medicamento. Una vez que reciba la aprobaci\u00f3n de emergencia por parte de las autoridades sanitarias federales, la distribuci\u00f3n en las farmacias de todo el pa\u00eds pudiera ser inmediata. Los ejecutivos de Merck confirmaron que la compa\u00f1\u00eda tiene la habilidad de producir hasta 10 millones de tratamientos en lo que queda de 2021.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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