{"id":295759,"date":"2021-04-27T12:26:38","date_gmt":"2021-04-27T15:26:38","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=295759"},"modified":"2021-04-27T12:26:43","modified_gmt":"2021-04-27T15:26:43","slug":"rusia-salio-al-cruce-de-brasil-por-la-sputnik-v","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/rusia-salio-al-cruce-de-brasil-por-la-sputnik-v\/","title":{"rendered":"Rusia sali\u00f3 al cruce de Brasil por la Sputnik V"},"content":{"rendered":"\n

Las cr\u00edticas surgieron luego de que el pa\u00eds carioca no autorizara la inmunizaci\u00f3n rusa por considerar que faltan datos t\u00e9cnicos sobre su seguridad y eficacia.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Los fabricantes de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V rechazaron este martes los argumentos del ente regulador de Brasil para no autorizar la importaci\u00f3n de la vacuna e insinuaron que fue una decisi\u00f3n del Gobierno por presiones de Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n

El Gobierno ruso, por su parte, dijo que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil, que aleg\u00f3 falta de datos para no permitir por ahora la importaci\u00f3n de la vacuna, recibir\u00e1 informaci\u00f3n adicional sobre ella si es que faltara.<\/p>\n\n\n\n

\"Los retrasos de Anvisa en la aprobaci\u00f3n de Sputnik V son lamentablemente de orden pol\u00edtico y no tienen nada que ver con el acceso a la informaci\u00f3n o con aspectos cient\u00edficos\", dijo la cuenta de Twitter de la vacuna rusa.<\/p>\n\n\n\n

\"El Ministerio de Salud de Estados Unidos, en su informe anual de 2020 hace varios meses, declar\u00f3 p\u00fablicamente que el agregado sanitario de Estados Unidos 'hab\u00eda convencido a Brasil de rechazar la vacuna rusa'\", agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

El regulador sanitario de Brasil neg\u00f3 este lunes por la noche un pedido de varios estados del pa\u00eds para importar la Sputnik V por considerar que le faltan datos t\u00e9cnicos para verificar su seguridad y eficacia.<\/p>\n\n\n\n

Nueve estados de Brasil que reclamaban la Sputnik V deploraron la decisi\u00f3n de la Anvisa sobre la vacuna, que fue aprobada para su uso en 61 pa\u00edses, entre ellos en Argentina, y cuya efectividad de m\u00e1s del 90% fue avalada por la revista cient\u00edfica The Lancet.<\/p>\n\n\n\n

\"Frente a esta pandemia, no podemos permitir que trabas burocr\u00e1ticas perjudiquen el acceso de la poblaci\u00f3n a una vacuna que ha probado su eficacia, seguridad y garant\u00eda real de disponibilidad\", dijeron los estados en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n

Los cinco directores de la Anvisa siguieron la recomendaci\u00f3n del \u00e1rea t\u00e9cnica del organismo, que se\u00f1al\u00f3 varias \"incertidumbres\" en relaci\u00f3n a la seguridad y eficacia del inmunizante, que a\u00fan no fue aprobado tampoco ni en Estados Unidos ni en Europa.<\/p>\n\n\n\n

Se espera que el regulador europeo se pronuncie sobre ella en junio, pero Alemania ya dijo que inici\u00f3 contactos bilaterales con Rusia para adquirirla y su estado m\u00e1s rico, Baviera, ya firm\u00f3 un precontrato para comprar 2,5 millones de dosis.<\/p>\n\n\n\n

\"Seguiremos adelante con nuestros contactos. Si falta informaci\u00f3n, ser\u00e1 suministrada. No deber\u00eda haber ninguna duda al respecto\", dijo el vocero del Kremlim, Dmitri Peskov, a periodistas, inform\u00f3 la agencia de noticias rusa Sputnik.<\/p>\n\n\n\n

En febrero, la prestigiosa revista m\u00e9dica The Lancet, inform\u00f3 que su eficacia era del 91,6%, un dato que disip\u00f3 las dudas sobre su fiabilidad.<\/p>\n\n\n\n

En un intento de agilizar sus planes de vacunaci\u00f3n, estados del norte y noreste de Brasil firmaron contratos con el Fondo Soberano Ruso (RDIF), que financi\u00f3 el desarrollo de la Sputnik V, para adquirir m\u00e1s de 30 millones de dosis.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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