{"id":283214,"date":"2021-01-05T08:58:50","date_gmt":"2021-01-05T11:58:50","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=283214"},"modified":"2021-01-05T08:58:55","modified_gmt":"2021-01-05T11:58:55","slug":"sospechan-de-una-nueva-mutacion-del-covid-19-en-el-pais-y-se-encienden-las-alarmas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/sospechan-de-una-nueva-mutacion-del-covid-19-en-el-pais-y-se-encienden-las-alarmas\/","title":{"rendered":"Sospechan de una nueva mutaci\u00f3n del COVID-19 en el pa\u00eds y se encienden las alarmas"},"content":{"rendered":"\n

La mutaci\u00f3n S_E484K se detect\u00f3 en 5 muestras de Ciudad y provincia de Buenos Aires. Investigan si tiene relaci\u00f3n con la versi\u00f3n del virus hallada en R\u00edo de Janeiro<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

La mutaci\u00f3n se llama S_E484K. \u201cS\u201d, porque corresponde al gen o prote\u00edna S (tambi\u00e9n llamada \u201cSpike\u201d), una de las -al menos- 27 que codifica el coronavirus. La \u201cE\u201d y la \u201cK\u201d representan amino\u00e1cidos de esa prote\u00edna. Y el n\u00famero 484 no es m\u00e1s que una posici\u00f3n. All\u00ed, en ese punto espec\u00edfico, cient\u00edficos argentinos del Proyecto PAIS vieron un cambio, una mutaci\u00f3n diferente en esta regi\u00f3n del genoma del SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n

Por ahora, la modificaci\u00f3n fue vista en cinco muestras: cuatro de la ciudad de Buenos Aires y una de la Provincia.<\/strong> El nuevo rasgo hallado coincide con la versi\u00f3n del virus encontrada en R\u00edo de Janeiro. Sin embargo, los expertos son categ\u00f3ricos: por ahora es tan aventurado afirmar que se trate de la variante brasile\u00f1a como habilitar lecturas especulativas ligadas a una mayor contagiosidad o virulencia.<\/p>\n\n\n\n

As\u00ed, mientras desambiguan el posible parentesco con la versi\u00f3n del virus detectada en R\u00edo de Janeiro (para lo cual, precisan terminar de secuenciar el genoma completo de las muestras en cuesti\u00f3n, una tarea que podr\u00eda llevarles entre una y dos semanas), hay una \u201cbuena noticia\u201d: de m\u00e1s de una centena de muestras analizadas en Santa Fe, la ciudad y la provincia de Buenos Aires, no encontraron rastros de la famosa \u201cvariante de Inglaterra\u201d, esa de la que se presume una mayor contagiosidad.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ahora bien, si se probara que la variante de R\u00edo de Janeiro circula en Argentina, \u00bfqu\u00e9 significar\u00eda?<\/strong> M\u00e1s all\u00e1 de las dudas que algunos cient\u00edficos tienen sobre la solvencia del concepto \u201cvariante brasile\u00f1a\u201d, existen algunos estudios que refieren una disminuci\u00f3n en la neutralizaci\u00f3n de tratamientos con anticuerpos monoclonales y suero de convaleciente. Por ahora, son investigaciones sin resultados certeros.<\/p>\n\n\n\n

Mariana Viegas es bioqu\u00edmica experta en virolog\u00eda, investigadora del Conicet en el Hospital de Ni\u00f1os \u00abRicardo Guti\u00e9rrez\u00bb, y quien lidera el Proyecto Argentino Interinstitucional de Gen\u00f3mica de SARS-CoV-2, o Proyecto PAIS, un consorcio impulsado por el Ministerio de Ciencia y Tecnolog\u00eda, que puso en colaboraci\u00f3n a m\u00e1s de 70 investigadores, expandida en \u201cnodos de secuenciaci\u00f3n\u201d de siete provincias.<\/p>\n\n\n\n

La tarea que hacen desde marzo es central para el seguimiento de la pandemia: reciben las muestras de hisopados de 43 laboratorios de gesti\u00f3n p\u00fablica y privada (ubicados en 17 provincias), seleccionan las que son epidemiol\u00f3gicamente representativas y secuencian los genomas, de modo de realizar un seguimiento gen\u00f3mico detallado del avance del coronavirus en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Los cinco casos con una mutaci\u00f3n en la regi\u00f3n \u201cspike\u201d del genoma del coronavirus fueron detectados gracias a una \u201ct\u00e9cnica de secuenciaci\u00f3n parcial que se implement\u00f3 en diciembre, m\u00e1s expeditiva y r\u00e1pida\u201d que la que ven\u00edan haciendo desde marzo, explic\u00f3 Viegas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Porque secuenciar en forma completa un genoma viral no solo lleva al menos un par de semanas sino que requiere recolectar una centena de muestras epidemiol\u00f3gicamente valiosas, a fin de optimizar el enorme gasto (en d\u00f3lares) que representa la movida, para la cual se requieren reactivos muy costosos.<\/p>\n\n\n\n

A ra\u00edz de la gran preocupaci\u00f3n que vino generando la proliferaci\u00f3n de casos de coronavirus de una nueva variante detectada en Inglaterra, otra de Sud\u00e1frica y una tercera de Brasil, Viegas aclar\u00f3 que decidieron acotar la tarea que ven\u00edan realizando y se focalizaron en buscar cambios en ese lugar del genoma: el gen \u201cS\u201d, que funciona como un \u201cmarcador\u201d \u00fatil para emparentar cambios, mutaciones m\u00e1s bien, aqu\u00ed y all\u00e1.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 encontraron? Dejando de lado conceptos alfanum\u00e9ricos de un c\u00f3digo gen\u00e9tico cr\u00edptico para los lectores no especializados, lo que importa es que la modificaci\u00f3n observada fue precisamente ah\u00ed, en la famosa \u201cspike\u201d, pero no es enteramente compatible con los cambios de las variantes de Inglaterra y Sud\u00e1frica, ya que, para que la relaci\u00f3n fuera directa, falt\u00f3 que una segunda posici\u00f3n tambi\u00e9n se viera modificada.<\/p>\n\n\n\n

En cuanto a Brasil, como ya se dijo, resta completar la secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica para descartar que haya una relaci\u00f3n directa con esa variante.<\/p>\n\n\n\n

Blanco sobre negro<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El trabajo que este grupo hizo en la segunda quincena de diciembre incluy\u00f3 la secuenciaci\u00f3n de 24 genomas completos de SARS-CoV-2 y de 81 secuencias parciales de la regi\u00f3n que codifica para la prote\u00edna S, cuyo rol en la uni\u00f3n con el receptor humano que permite la infecci\u00f3n por Covid-19 es fundamental.<\/p>\n\n\n\n

Consultado por este tema, Jorge Quarleri, bioqu\u00edmico de la UBA abocado a la microbiolog\u00eda e investigador principal del Conicet en el Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS), marc\u00f3 con firmeza su posici\u00f3n: \u201cA mi entender es imprudente hablar de similitudes con otras variantes descriptas pues eso requiere de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Adem\u00e1s, el comportamiento biol\u00f3gico de esas variantes es todav\u00eda especulativo\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Por un lado, record\u00f3, \u201clas variantes que fueron descriptas en el Reino Unido y en Sud\u00e1frica mostraron mayor capacidad de diseminaci\u00f3n. Eso no implica mayor capacidad de da\u00f1o. Si recordamos, algo semejante pas\u00f3 con la variante D614G, que logr\u00f3 diseminarse ampliamente, desplazando a las previas, sin que ello implicara mayor da\u00f1o. Si est\u00e1s variantes pueden causar m\u00e1s da\u00f1o, demanda estudios de mayor profundidad, como algunos que empezaron a realizarse en cultivos celulares y en modelos animales\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En s\u00edntesis, resumi\u00f3: \u201cEl trabajo de estos investigadores es fant\u00e1stico. Pero, antes de sacar m\u00e1s conclusiones, esperemos a ver qu\u00e9 nos dice la caracterizaci\u00f3n completa del genoma\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: Clar\u00edn<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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