{"id":282392,"date":"2020-12-30T15:06:49","date_gmt":"2020-12-30T18:06:49","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=282392"},"modified":"2020-12-30T15:06:53","modified_gmt":"2020-12-30T18:06:53","slug":"la-anmat-autorizo-la-vacuna-de-astrazeneca-contra-el-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/la-anmat-autorizo-la-vacuna-de-astrazeneca-contra-el-coronavirus\/","title":{"rendered":"La ANMAT autoriz\u00f3 la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus"},"content":{"rendered":"\n<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica dio luz verde bajo \"registro de emergencia\" al f\u00e1rmaco desarrollado por la Universidad de Oxford y la compa\u00f1\u00eda brit\u00e1nica. La sustancia activa, por la cual el gobierno argentino firm\u00f3 un acuerdo por m\u00e1s de 22 millones de dosis, se est\u00e1 produciendo en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"750\" height=\"377\" src=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/ASTRA-3.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-282393\" srcset=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/ASTRA-3.jpg 750w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/ASTRA-3-660x332.jpg 660w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/ASTRA-3-360x180.jpg 360w\" sizes=\"(max-width: 750px) 100vw, 750px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) autoriz\u00f3 bajo la modalidad de registro de emergencia la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 desarrollada por la Universidad de Oxford y la compa\u00f1\u00eda AstraZeneca S.A, se inform\u00f3 oficialmente.<\/p>\n\n\n\n<p>Mediante la Disposici\u00f3n 9271\/20, se autoriz\u00f3 la inscripci\u00f3n en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto Covid-19 Vacuna AstraZeneca y nombre gen\u00e9rico VACUNA CONTRA COVID-19 ChAdOx1-S recombinante, se\u00f1alaron en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n<p>\"La solicitud de inscripci\u00f3n presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposici\u00f3n ANMAT 705\/05, que prev\u00e9 el registro de vacunas de inter\u00e9s sanitario en emergencias\", indicaron.<\/p>\n\n\n\n<p>A\u00f1adieron que \"el producto presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripci\u00f3n y autorizaci\u00f3n condicional del producto para la indicaci\u00f3n solicitada\".<\/p>\n\n\n\n<p>La autorizaci\u00f3n \"se otorg\u00f3 por el plazo de un a\u00f1o contado a partir de la fecha de la presente disposici\u00f3n, bajo la condici\u00f3n de venta bajo receta\".<\/p>\n\n\n\n<p>\"Se deber\u00e1 cumplir con el Plan de Gesti\u00f3n de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)\", concluyeron.<\/p>\n\n\n\n<p>El Gobierno argentino y AstraZeneca firmaron un acuerdo por m\u00e1s de 22 millones de dosis de la vacuna que estar\u00edan disponibles en el pa\u00eds a partir de marzo, y en la actualidad dicha sustancia activa se est\u00e1 produciendo en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n<p>AstraZeneca hab\u00eda solicitado ante la Anmat la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia el 5 de octubre pasado.<\/p>\n\n\n\n<p>La empresa mAbxience anunci\u00f3 en agosto que producir\u00e1 en su planta de la localidad bonaerense de Gar\u00edn entre 150 millones y 250 millones de dosis del principio activo de esa vacuna.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica dio luz verde bajo \"registro de emergencia\" al f\u00e1rmaco desarrollado por la Universidad de Oxford y la compa\u00f1\u00eda brit\u00e1nica. 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