{"id":281604,"date":"2020-12-25T13:47:29","date_gmt":"2020-12-25T16:47:29","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=281604"},"modified":"2020-12-25T13:47:33","modified_gmt":"2020-12-25T16:47:33","slug":"la-anmat-suspendio-la-venta-de-ranitidina-en-todo-el-pais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/la-anmat-suspendio-la-venta-de-ranitidina-en-todo-el-pais\/","title":{"rendered":"La ANMAT suspendi\u00f3 la venta de ranitidina en todo el pa\u00eds"},"content":{"rendered":"\n<p>Orden\u00f3 retirar el f\u00e1rmaco del mercado de manera preventiva, mientras revisaba las consecuencias de una mol\u00e9cula en estos medicamentos prohibida por la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"750\" height=\"387\" src=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/RANITIDINA.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-281605\" srcset=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/RANITIDINA.jpg 750w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/RANITIDINA-660x341.jpg 660w\" sizes=\"(max-width: 750px) 100vw, 750px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos ( ANMAT) suspendi\u00f3 de manera preventiva todos los f\u00e1rmacos que contengan Ranitidina en todo el territorio nacional y orden\u00f3 que retiren todos los lotes en el mercado alcanzados por la resoluci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>As\u00ed lo estableci\u00f3 a trav\u00e9s de la Resoluci\u00f3n 9209, publicada este jueves 24 en el Bolet\u00edn Oficial, en la que el organismo explic\u00f3 que la suspensi\u00f3n obedece a que estaban estudiando la presencia de una mol\u00e9cula en estos medicamentos que fue prohibida por la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n\n\n\n<p>La mol\u00e9cula en cuesti\u00f3n es N-nitrosodimetilamina (NDMA) y tiene aparentes consecuencias cancer\u00edgenas en determinadas dosis. Esto no quiere decir esto que la Ranitidina provoque una enfermedad, sino que est\u00e1n estudiando las consecuencias.<\/p>\n\n\n\n<p>En los recientes estudios, mencionados por la ANMAT, se explica: \"La NDMA se encuentra clasificada como un probable carcin\u00f3geno humano sobre la base de estudios en animales y que se encuentra presente en algunos alimentos o en algunos suministros de agua, pero no es esperable que ocasione da\u00f1o cuando se ingiere en muy bajas concentraciones\".<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s, en otro fragmento de la resoluci\u00f3n, agrega que si bien en el monitoreo de 2019 no encontraron evidencias suficientes de un posible perjuicio a la salud, esta vez, tendr\u00e1n que revisarlo.<\/p>\n\n\n\n<p>\"En sus Novedades Internacionales y Nacionales en Seguridad de Medicamentos del mes de septiembre de 2020 el Departamento de Farmacovigilancia y Gesti\u00f3n de Riesgo inform\u00f3 que el CHMP de la EMA hab\u00eda confirmado su recomendaci\u00f3n de suspender todos los medicamentos que contienen ranitidina en la Uni\u00f3n Europea debido a la presencia de bajas concentraciones de la impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA) y que se hab\u00eda hallado NDMA en varios medicamentos que contienen ranitidina por encima de las concentraciones consideradas aceptables, existiendo preguntas sin resolver acerca de la fuente de esta impureza y alguna evidencia de que la NDMA podr\u00eda formarse a partir de la degradaci\u00f3n de la ranitidina misma, con concentraciones crecientes durante su vida \u00fatil, sin estar claro si la NDMA podr\u00eda tambi\u00e9n formarse dentro del organismo\", explica.<\/p>\n\n\n\n<p>En el pa\u00eds, muchas marcas trabajan con Ranitidina, que es un principio activo utilizado para el tratamiento de problemas g\u00e1stricos, como \u00falceras y reflujos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Orden\u00f3 retirar el f\u00e1rmaco del mercado de manera preventiva, mientras revisaba las consecuencias de una mol\u00e9cula en estos medicamentos prohibida por la Uni\u00f3n Europea. 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