{"id":281298,"date":"2020-12-23T09:25:54","date_gmt":"2020-12-23T12:25:54","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=281298"},"modified":"2020-12-23T09:25:59","modified_gmt":"2020-12-23T12:25:59","slug":"la-anmat-autorizo-el-uso-de-emergencia-de-la-vacuna-de-pfizer-en-todo-el-pais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/la-anmat-autorizo-el-uso-de-emergencia-de-la-vacuna-de-pfizer-en-todo-el-pais\/","title":{"rendered":"La Anmat autoriz\u00f3 el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer en todo el pa\u00eds"},"content":{"rendered":"\n

Es la primera inmunizaci\u00f3n aprobada en el pa\u00eds, y la decisi\u00f3n del organismo que regula los medicamentos a nivel nacional se produjo luego de la controversia surgida en los \u00faltimos d\u00edas por las trabas en las negociaciones entre el Gobierno y el laboratorio estadounidense<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Luego de la\u00a0controversia<\/strong>\u00a0que se produjo en los \u00faltimos d\u00edas por las\u00a0trabas en las negociaciones<\/strong>\u00a0entre el Gobierno y Pfizer\u00a0por la vacuna contra el coronavirus, finalmente este martes por la noche la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica\u00a0(Anmat)<\/strong>\u00a0autoriz\u00f3 el\u00a0uso de emergencia\u00a0<\/strong>en Argentina de la inmunizaci\u00f3n desarrollada por el laboratorio estadounidense. Se trata de la\u00a0primera<\/strong>\u00a0inmunizaci\u00f3n aprobada en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

A trav\u00e9s de una publicaci\u00f3n en el sitio\u00a0Argentina.gob.ar<\/a>, se detalla que \u201cesta Administraci\u00f3n Nacional informa que, mediante la Disposici\u00f3n 9210\/20, autoriz\u00f3 la inscripci\u00f3n en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto\u00a0\u201cCOMIRNATY\/BNT162b2\u201d,<\/strong>\u00a0vacuna para el SARS-COV-2 de la firma PFIZER S.R.L.\u201d.<\/p>\n\n\n\n

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Para la Anmat \u201cel producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripci\u00f3n y autorizaci\u00f3n condicional del producto para la indicaci\u00f3n solicitada\u201d. La misma se otorg\u00f3 por el plazo de un a\u00f1o<\/strong> contado a partir de la fecha de la presente disposici\u00f3n, bajo la condici\u00f3n de venta bajo receta\u201d<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Por \u00faltimo, se se\u00f1ala que \u201cse deber\u00e1 cumplir con el Plan de Gesti\u00f3n de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna de Pfizer es la primera<\/strong> aprobada en Argentina, se trata del mismo<\/strong> producto que ya recibi\u00f3 luz verde en la Uni\u00f3n Europea, <\/strong>el Reino Unido<\/strong> y los Estados Unidos<\/strong> y que precisa de temperaturas de 70 grados bajo cero<\/strong> para su conservaci\u00f3n. Tanto en Estados Unidos como en el Reino Unido ya comenz\u00f3 su aplicaci\u00f3n a la poblaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa ANMAT dice que la vacuna sirve. Eso es un carril\u00a0independiente<\/strong>\u00a0de la negociaci\u00f3n para la compra. Sin la resoluci\u00f3n de ANMAT para cualquier vacuna que sea, no se puede aplicar ninguna vacuna en el pa\u00eds. En ese momento tenemos una sola vacuna aprobada, la de Pfizer\u201d, afirm\u00f3 esta noche el infect\u00f3logo\u00a0Pedro Cahn.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Un momento clave<\/h3>\n\n\n\n

La aprobaci\u00f3n de la Anmat se produce en momentos en que el gobierno de Alberto Fern\u00e1ndez <\/strong>intensifica las negociaciones con Pfizer<\/strong> para intentar acordar el arribo al pa\u00eds de 3 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus<\/strong>. Las charlas se llevan adelante tras los roces con la compa\u00f1\u00eda internacional y luego de que el ministro de Salud de la Naci\u00f3n Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda hablara de \u201ccondiciones un poco inaceptables<\/strong>\u201d por parte del laboratorio.<\/p>\n\n\n\n

En la Casa Rosada hay optimismo respecto a un posible acuerdo y esperan cerrarlo pronto. Entre los argumentos se encuentra que el pa\u00eds fue sede para las pruebas y que pese a eso a\u00fan no recibi\u00f3 ni una sola dosis del ant\u00eddoto. Pa\u00edses de la regi\u00f3n, entre estos Chile, ya sellaron un trato con Pfizer\/BioNtech.<\/p>\n\n\n\n

Es el propio ministro\u00a0Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda<\/strong>\u00a0el que encabeza las negociaciones. Se trata del funcionario que d\u00edas atr\u00e1s admiti\u00f3 que el Gobierno est\u00e1 \u201cbastante molesto<\/strong>\u201d con Pfizer por las supuestas condiciones que impone la empresa para cerrar el acuerdo. Es que la Casa Rosada impuls\u00f3 en el Congreso la Ley de Vacunas, una iniciativa que se ajustaba a lo requerido por el laboratorio, pero que la firma internacional todav\u00eda considera insuficiente.<\/p>\n\n\n\n

En este sentido, el titular de la cartera sanitaria se refiri\u00f3 este martes a la pol\u00e9mica por la negociaci\u00f3n con el laboratorio estadounidense y se\u00f1al\u00f3 que fue\u00a0el\u00a0primero<\/strong>\u00a0con el cual el Gobierno convers\u00f3 para adquirir las vacunas y \u201cpor eso hay\u00a0cierta frustraci\u00f3n<\/strong>\u00a0de que no sale esto\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En referencia a las cr\u00edticas<\/strong> que recibi\u00f3 por parte de la oposici\u00f3n<\/strong> en torno a las negociaciones con la farmac\u00e9utica, el funcionario nacional afirm\u00f3: \u201cCuando se termine esta historia de Pfizer se va a saber la verdad\u201d.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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