{"id":277228,"date":"2020-11-24T09:43:13","date_gmt":"2020-11-24T12:43:13","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=277228"},"modified":"2020-11-24T09:43:17","modified_gmt":"2020-11-24T12:43:17","slug":"la-vacuna-rusa-sputnik-v-tiene-una-eficacia-del-95-por-ciento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/la-vacuna-rusa-sputnik-v-tiene-una-eficacia-del-95-por-ciento\/","title":{"rendered":"La vacuna rusa Sputnik V tiene una eficacia del 95 por ciento"},"content":{"rendered":"\n

La dosis se basa en una plataforma de vectores adenovirales humanos, una tecnolog\u00eda que comenz\u00f3 a utilizarse en el desarrollo de otro tipo de vacunas en 1953, con resultados positivos.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

La eficacia de la vacuna Sputnik V ser\u00eda superior al 95% a los 21 d\u00edas de la segunda dosis, seg\u00fan anunciaron el Centro Gamaleya de Rusia y el Fondo de Inversi\u00f3n Directa de Rusia (RDIF, el fondo soberano de inversi\u00f3n de Rusia), en base a un segundo an\u00e1lisis intermedio del ensayo cl\u00ednico de fase 3 sobre 39 casos confirmados de coronavirus entre sus participantes.<\/p>\n\n\n\n

La evaluaci\u00f3n de la eficacia se llev\u00f3 a cabo entre voluntarios (n = 18.794) 28 d\u00edas despu\u00e9s de recibir la primera dosis (7 d\u00edas despu\u00e9s de la segunda dosis) de la vacuna o placebo al llegar al segundo punto de control del ensayo, de conformidad con el protocolo del ensayo cl\u00ednico. El an\u00e1lisis demostr\u00f3 una tasa de eficacia del 91,4% para la vacuna Sputnik V.<\/p>\n\n\n\n

No obstante, los datos preliminares sobre los voluntarios en el d\u00eda 42 despu\u00e9s de la primera dosis (equivalente a 21 d\u00edas despu\u00e9s de la segunda dosis), cuando ya han formado una respuesta inmune estable, indican que la tasa de eficacia de la vacuna est\u00e1 por encima del 95%.<\/p>\n\n\n\n

El Centro Gamaleya inform\u00f3 que \"la singularidad de la vacuna rusa radica en el uso de dos vectores diferentes basados en el adenovirus humano, lo que permite una respuesta inmune m\u00e1s fuerte y a m\u00e1s largo plazo en comparaci\u00f3n con las vacunas que utilizan un mismo vector para dos dosis\".<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, informaron mediante un comunicado en su p\u00e1gina web que hasta el momento no hubo \"eventos adversos inesperados durante los ensayos\".<\/p>\n\n\n\n

Actualmente, 40.000 voluntarios est\u00e1n participando en el estudio cl\u00ednico posterior al registro de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de la vacuna Sputnik V en Rusia, de los cuales m\u00e1s de 22.000 voluntarios fueron vacunados con la primera dosis y m\u00e1s de 19.000 voluntarios, con la primera y segunda dosis.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna Sputnik V se basa en una plataforma de vectores adenovirales humanos, una tecnolog\u00eda que comenz\u00f3 a utilizarse en el desarrollo de vacunas en 1953; m\u00e1s de 100.000 personas han recibido medicamentos aprobados y registrados basados en vectores adenovirales humanos.<\/p>\n\n\n\n

Los datos de la investigaci\u00f3n provisional ser\u00e1n publicados por el equipo del Centro Gamaleya en una de las principales revistas m\u00e9dicas internacionales revisadas por pares, seg\u00fan se inform\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Tras la finalizaci\u00f3n de los ensayos cl\u00ednicos de fase III de la vacuna Sputnik V, el Centro Gamaleya proporcionar\u00e1 acceso al informe completo del ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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