{"id":261601,"date":"2020-08-24T12:36:14","date_gmt":"2020-08-24T15:36:14","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=261601"},"modified":"2020-08-24T12:36:16","modified_gmt":"2020-08-24T15:36:16","slug":"la-anmat-prohibio-la-comercializacion-de-tres-aceites-de-oliva-y-una-serie-de-equipos-medicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/la-anmat-prohibio-la-comercializacion-de-tres-aceites-de-oliva-y-una-serie-de-equipos-medicos\/","title":{"rendered":"La ANMAT prohibi\u00f3 la comercializaci\u00f3n de tres aceites de oliva y una serie de equipos m\u00e9dicos"},"content":{"rendered":"\n

La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica prohibi\u00f3 este lunes de tres aceites de oliva por ser productos falsamente rotulados que utilizan los registros sanitarios de otra raz\u00f3n social dados de baja en el a\u00f1o 2014 y una serie de equipamiento m\u00e9dico hasta tanto el titular del registro tome posesi\u00f3n de los equipos para su verificaci\u00f3n y certificaci\u00f3n de su estado.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

La Disposici\u00f3n 6188\/2020 publicada en el Bolet\u00edn Oficial establece la prohibici\u00f3n de \u201cla comercializaci\u00f3n en todo el territorio nacional de los productos: \u201cAceite de oliva Cl\u00e1sico\u201d, \u201cAceite de oliva Cl\u00e1sico saborizado con Ajo\u201d y \u201cAceite de oliva Cl\u00e1sico saborizado con Tomillo\u201d, todos de la marca \u201cLa mia terra\u201d, con RNPA N\u00b0 025- 13031995, envasados por RNE N\u00b0 13005447, Producidos en Mendoza, Rep\u00fablica Argentina\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En las razones expuestas en el considerando se estable que \u201clas actuaciones se inician a ra\u00edz de una notificaci\u00f3n de la Direcci\u00f3n de Industrias y Productos Alimenticios (DIPA) del Ministerio de Desarrollo Agrario de la provincia de Buenos Aires en relaci\u00f3n a la comercializaci\u00f3n de los productos\u201d que \u201cno cumplir\u00edan la normativa alimentaria vigente\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Se\u00f1ala que \u201cla DIPA realiza las Consultas Federales a trav\u00e9s del SIFeGA al Departamento de Nutrici\u00f3n e Higiene de los Alimentos de la provincia de Mendoza, y este informa que pertenecen a otra raz\u00f3n social, y que ambos registros fueron dados de baja en el a\u00f1o 2014\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Ante ello, \u201cla citada Direcci\u00f3n emite un comunicado a la poblaci\u00f3n alertando sobre los hechos y recomienda a quienes hayan adquirido los productos investigados que se abstenga de consumirlos, y que todo expendedor que tenga los productos entre su stock, se abstenga de comercializarlos y comunique a la autoridad sanitaria\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo explica que \u201cel Departamento Vigilancia Sanitaria y Nutricional de los Alimentos del Instituto Nacional de Alimentos verifica la promoci\u00f3n y venta de los productos investigados a trav\u00e9s de la red social Facebook y del sitio web que figura en el rotulo de los productos investigados, por ello, notifica a la Direcci\u00f3n de Relaciones Institucionales a fin de que proceda a evaluar las medidas que considere adoptar\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Ante ello determina que \u201cson productos falsamente rotulados que utilizan los registros sanitarios de otra raz\u00f3n social dados de baja en el a\u00f1o 2014, resultando ser en consecuencia productos ilegales\u201d y que \u201cpor tratarse de productos que no pueden ser identificados en forma fehaciente y clara como producidos, elaborados y\/o fraccionados en un establecimiento determinado, no podr\u00e1n ser elaborados en ninguna parte del pa\u00eds, ni comercializados ni expendidos en el territorio de la Rep\u00fablica\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Por su parte, la Disposici\u00f3n 6177\/2020 establece la prohibici\u00f3n del \u201cuso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional, hasta tanto el titular del registro tome posesi\u00f3n de los equipos para su verificaci\u00f3n y certificaci\u00f3n de su estado, de los productos rotulados como: sistema de navegaci\u00f3n para electrofisiolog\u00eda \u201cCARTO 3: C\u00f3digo FG540000- serie 14278\u201d, sistema de navegaci\u00f3n para electrofisiolog\u00eda \u201cCARTO XP: c\u00f3digo XPV2007-serie 6278\u201d y bomba de irrigaci\u00f3n \u201cCOOLFLOW PUMP: C\u00f3digo CFP002-serie 4270\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En las razones del considerando se\u00f1ala que \u201cen virtud de una notificaci\u00f3n realizada por la co-directora t\u00e9cnica de la firma JOHNSON & JOHNSON MEDICAL SOCIEDAD AN\u00d3NIMA, firma que se encuentra habilitada por esta Administraci\u00f3n Nacional como empresa importadora de Productos M\u00e9dicos, la firma manifiesta que con fecha 29 de junio de 2018 hab\u00eda finalizado la relaci\u00f3n comercial con la distribuidora cuya titular era la se\u00f1ora Mar\u00eda Cristina KAIAL, CUIT N\u00b0 27-16817485-9, con domicilio la calle Juan de Garay 2844, Local A de la ciudad de Santa F\u00e9, provincia de Santa F\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Y que \u201cteniendo en cuenta lo expuesto, la firma JOHNSON & JOHNSON MEDICAL S.A. requiri\u00f3 mediante carta documento los equipos m\u00e9dicos, de su titularidad de marca BIOSENSE WEBSTER, que fueron entregados en condici\u00f3n de comodato a la se\u00f1ora Mar\u00eda Cristina KAIAL\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Se aclara entonces que \u201clos equipos no le fueron devueltos son el Sistema de navegaci\u00f3n para electrofisiolog\u00eda \u201cCARTO 3: C\u00f3digo FG540000- serie 14278\u201d, sistema de navegaci\u00f3n para electrofisiolog\u00eda \u201cCARTO XP: c\u00f3digo XPV2007-serie 6278\u201d y bomba de irrigaci\u00f3n \u201cCOOLFLOW PUMP: C\u00f3digo CFP002-serie 4270\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Ante ello aclara que \u201clos mencionados equipos son utilizados en la correcci\u00f3n de cardiopat\u00edas (fibrilaci\u00f3n auricular) y requieren mantenimiento peri\u00f3dico que JOHNSON & JOHNSON MEDICAL S.A. brinda de forma exclusiva en la Rep\u00fablica Argentina, mantenimiento que resulta indispensable para asegurar el buen funcionamiento del equipo y garantizar seguridad al paciente\u201d y que \u201cdeben ser utilizados exclusivamente con accesorios, cat\u00e9teres y bombas de JOHNSON & JOHNSON MEDICAL S.A\u201d y en consecuencia expresa que \u201clos mismos se encuentran en la actualidad sin mantenimiento, ni verificaci\u00f3n por parte de la firma, por lo tanto se desconoce el estado actual de los productos m\u00e9dicos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Frente a lo planteado \u201cel referido Departamento informa que los dos primeros productos corresponden a la clase de riesgo IV, en tanto que su uso est\u00e1 indicado exclusivamente para profesionales m\u00e9dicos y el otro se encuentra inscripto mediante PM N\u00b0 16-176 y corresponde a la clase de riesgo III\u201d por lo que \u201ca fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos m\u00e9dicos involucrados, toda vez que se tratan de productos individualizados respecto de los cuales se desconoce su estado y condici\u00f3n, la Direcci\u00f3n de Evaluaci\u00f3n y Gesti\u00f3n de Monitoreo de Productos para la Salud sugiere que, hasta tanto el titular del registro tome posesi\u00f3n de los equipos para su verificaci\u00f3n y certificaci\u00f3n de su estado, se proh\u00edba preventivamente el uso, la comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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