{"id":249585,"date":"2020-07-02T19:13:40","date_gmt":"2020-07-02T22:13:40","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=249585"},"modified":"2020-07-02T19:13:46","modified_gmt":"2020-07-02T22:13:46","slug":"una-enfermedad-fibrosis-quistica-que-no-tiene-cura","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/una-enfermedad-fibrosis-quistica-que-no-tiene-cura\/","title":{"rendered":"Una enfermedad \"Fibrosis Qu\u00edstica\" que no tiene cura"},"content":{"rendered":"\n<p>Sabrina Monteverde es una joven Cordobesa de 22 a\u00f1os, expresa por medio de sus redes sociales una enfermedad que no tiene cura por el momento, \"Fibrosis Qu\u00edstica\" una enfermedad gen\u00e9tica y hereditaria, actualmente la joven se encuentra en un estado cr\u00edtico de salud y provoca enojo en s\u00ed misma por su situaci\u00f3n en la que est\u00e1 peleando ya desde varios meses.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"770\" height=\"433\" src=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/SabrinaM_1593678336.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-249591\" srcset=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/SabrinaM_1593678336.jpg 770w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/SabrinaM_1593678336-649x365.jpg 649w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/SabrinaM_1593678336-500x280.jpg 500w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/SabrinaM_1593678336-768x432.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 770px) 100vw, 770px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Y agradece a la ciencia porque existe un f\u00e1rmaco que frena el deterioro llamado Trikafta, en medio de un proceso judicial recurro a su ayuda para que APROSS d\u00e9 respuestas sobre la cobertura de la medicaci\u00f3n \u00a1Es mi derecho acudir a la justicia y ver un avance con esta enfermedad, y tener una mejor calidad de vida, Explic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p>Public\u00f3 un video en el que afirma que su cuerpo ya no puede esperar los plazos de la burocracia, pidi\u00f3 colaboraci\u00f3n y solidaridad por medio de un video de IGTV en INSTAGRAM para que se la escuchen y que se difunda su historia. Expres\u00f3 tambi\u00e9n que \"Lo m\u00e1s importante para todo ser humano es la vida. Y ac\u00e1 estoy, peleando por la m\u00eda. Nunca cre\u00ed que iba a tener que llegar a esto\".\u00a0 Este mi\u00e9rcoles por la noche\u00a0la joven grab\u00f3 un mensaje\u00a0en el que cuenta lo que le pasa. <\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/tv\/CCHwbSugVl2\/?utm_source=ig_web_copy_link\">https:\/\/www.instagram.com\/tv\/CCHwbSugVl2\/?utm_source=ig_web_copy_link<\/a><\/p>\n\n\n\n<p> Hoy en dia le toco pelear todos los d\u00edas por su vida, se siente muy cansada de esa patolog\u00eda que afecta todos sus \u00f3rganos, entre llanto, dolor, y desesperaci\u00f3n, as\u00ed explicaba Sabrina su dura situaci\u00f3n en la que atraviesa,  trabajando diariamente para mantener sanos a sus \u00f3rganos y ya no vivir de esa manera, cargando una enfermedad que no la deja vivir  y que no sea escuchada por la sociedad ni por la justicia .<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sabrina Monteverde es una joven Cordobesa de 22 a\u00f1os, expresa por medio de sus redes sociales una enfermedad que no tiene cura por el momento, \"Fibrosis Qu\u00edstica\" una enfermedad gen\u00e9tica y hereditaria, actualmente la joven se encuentra en un estado cr\u00edtico de salud y provoca enojo en s\u00ed misma por su situaci\u00f3n en la que [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":249591,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_stopmodifiedupdate":false,"_modified_date":"","inline_featured_image":false},"categories":[13],"tags":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/SabrinaM_1593678336.jpg","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/249585"}],"collection":[{"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=249585"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/249585\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":249597,"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/249585\/revisions\/249597"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/media\/249591"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=249585"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=249585"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=249585"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}