![\"Un](\"https:\/\/www.infobae.com\/new-resizer\/pd_2EIYZF1mM8b2-QD5cTWRZ14U=\/420x236\/filters:format(jpg):quality(85)\/\/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com\/infobae\/GXA7DTLMG5DR5HXNUCCQDLWK44.jpg\")
<\/figure><\/div>\n\n\n\nUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC) de Espa\u00f1a se encuentra desarrollando f\u00e1rmacos antivirales que impidan la replicaci\u00f3n del coronavirus SARS-CoV-2, causante de la pandemia del COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
El estudio se centra en las denominadas DIPs (<\/strong>Part\u00edculas Defectivas Interferentes), un tipo frecuente de par\u00e1sitos moleculares espec\u00edfico de los virus de ARN, sin capacidad infectiva por s\u00ed solos pero que podr\u00edan interferir en la infecci\u00f3n y extinguir la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n Una DIP es una peque\u00f1a secuencia de ARN derivada del propio genoma del virus que no contiene informaci\u00f3n gen\u00e9tica (Shutterstock)<\/p>\n\n\n\n El proyecto, que agrupa a investigadores del Instituto de Biolog\u00eda Integrativa de Sistemas del CSIC y la Universidad de Valencia, tiene como objetivo combatir al virus. De este modo, seg\u00fan un comunicado oficial del organismo, se explorar\u00e1 la presencia de DIPs durante la infecci\u00f3n con el SARS-CoV-2 y en otros coronavirus, como algunos betacoronavirus estrechamente emparentados que no provocan enfermedades ni patolog\u00edas graves en los humanos. Posteriormente, los investigadores probar\u00e1n la capacidad de las part\u00edculas para interferir y eliminar el SARS-CoV-2 en c\u00e9lulas infectadas. Si la estrategia funciona, el siguiente paso ser\u00eda probarlo en ratones.<\/p>\n\n\n\n Una DIP es una peque\u00f1a secuencia de ARN derivada del propio genoma del virus que no contiene informaci\u00f3n gen\u00e9tica<\/strong>, solo posee los elementos estructurales necesarios para ser replicadas por la maquinaria del virus y luego ser empaquetadas en las cubiertas proteicas que lo envuelven.<\/p>\n\n\n\n \u201cComo son peque\u00f1as, replican y se acumulan mucho m\u00e1s r\u00e1pido que el propio virus, consumiendo todos los recursos que este necesita para su replicaci\u00f3n. En cada c\u00e9lula infectada se producen cada vez m\u00e1s DIPs y menos virus, hasta que llega un momento en el que hay una cantidad tan peque\u00f1a del virus que es incapaz de reproducirse, porque las DIPs lo han usado todo y se produce su extinci\u00f3n\u201d, se\u00f1al\u00f3 en un comunicado el vir\u00f3logo del CSIC\u00a0Santiago Elena<\/strong>, del I2SysBio, que dirige el proyecto.<\/p>\n\n\n\n Si una persona recibe una mezcla de DIPs y virus completo, el virus se replicar\u00e1 y tambi\u00e9n replicar\u00e1 a las DIPs, por lo que el ciclo de competencia entre ambos vuelve a empezar y conducir\u00e1, eventualmente, a la extinci\u00f3n del virus<\/p>\n\n\n\n Entre las ventajas de las DIPs frente a otros antivirales cl\u00e1sicos, destaca que carecen de efectos secundarios, porque solo replican en las c\u00e9lulas infectadas y son altamente espec\u00edficas del virus que las genera. C\u00f3mo se transmiten junto a \u00e9l, se podr\u00eda pensar en ellas incluso como posibles f\u00e1rmacos \u201ctransmisibles entre personas\u201d.<\/p>\n\n\n\n \u201cCuando la DIP est\u00e1 encapsulada en la cubierta del virus, resulta indistinguible del virus completo, lo que hace posible su transmisi\u00f3n entre c\u00e9lulas y entre pacientes, al igual que el virus. La diferencia est\u00e1 en que, si una persona sana recibe solo DIPs, estas no son capaces de reproducirse y no desarrollar\u00e1 ning\u00fan s\u00edntoma. Si recibe una mezcla de DIPs y virus completo, el virus se replicar\u00e1 y tambi\u00e9n replicar\u00e1 a las DIPs, por lo que el ciclo de competencia entre ambos vuelve a empezar y conducir\u00e1, eventualmente, a la extinci\u00f3n del virus<\/strong>\u201d, se\u00f1al\u00f3 el cient\u00edfico del CSIC.<\/p>\n\n\n\n El investigador explica que ya se est\u00e1n probando antivirales basados en esta t\u00e9cnica para combatir el virus de la gripe humana\u00a0<\/strong>con \u201cresultados muy prometedores en modelos animales\u201d. Ahora las expectativas se dirigen a lograrlo en coronavirus menos peligrosos que el SARS-CoV-2 y, finalmente, en el actual.<\/p>\n\n\n\n \u201cConseguir generar DIPs y probar su posible efecto antiviral es relativamente f\u00e1cil y r\u00e1pido, m\u00e1s o menos unos seis meses. Luego vienen todos los ensayos en ratones, que pueden llevar hasta un a\u00f1o. A partir de ah\u00ed, si los resultados acompa\u00f1an, se realizar\u00edan los ensayos cl\u00ednicos con pacientes\u201d, concluy\u00f3 en el comunicado oficial.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Un proyecto espa\u00f1ol estudia unas formas de par\u00e1sitos espec\u00edficas del coronavirus para interferir en la capacidad de replicaci\u00f3n del SARS-CoV-2 y promover su eliminaci\u00f3n. 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