{"id":240521,"date":"2020-05-20T18:52:05","date_gmt":"2020-05-20T21:52:05","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=240521"},"modified":"2020-05-20T18:52:10","modified_gmt":"2020-05-20T21:52:10","slug":"vacuna-contra-el-coronavirus-en-su-segunda-fase-para-mediados-de-julio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/vacuna-contra-el-coronavirus-en-su-segunda-fase-para-mediados-de-julio\/","title":{"rendered":"Vacuna contra el coronavirus en su segunda fase para mediados de julio"},"content":{"rendered":"\n

La vacuna contra el coronavirus del laboratorio norteamericano Moderna present\u00f3 resultados prometedores en la primera fase de los ensayos. La farmac\u00e9utica anunci\u00f3 adem\u00e1s que la siguiente fase de las pruebas comenzar\u00e1 en julio .<\/p>\n\n\n\n

\"T\u00e9cnicos
T\u00e9cnicos del laboratorio Moderna Inc, en los Estados Unidos desarrollan la vacuna contra el coronavirus que en julio iniciar\u00e1 su fase dos de ensayos sobre voluntarios (Moderna Inc.)<\/a>
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Moderna Inc<\/strong>. inform\u00f3 este lunes que su vacuna experimental contra la COVID-19 mostr\u00f3 resultados prometedores en sus estudios iniciales <\/strong>y espera pasar en julio a la siguiente fase de la investigaci\u00f3n con ensayos cl\u00ednicos. La vacuna, llamada mRNA-1273<\/strong>, adem\u00e1s, result\u00f3 ser segura en general y fue bien tolerada en los estudios preliminares, dijo la farmac\u00e9utica.<\/p>\n\n\n\n

Los niveles de los anticuerpos presentados en los voluntarios fueron similares a los de las muestras de sangre de personas que se recuperaron de la COVID-19<\/strong>, mostraron los primeros resultados del estudio realizado por los Institutos Nacionales de Salud<\/strong>. Los participantes recibieron tres dosis diferentes de la vacuna, y Moderna dijo que vio un aumento dependiente de la dosis en la inmunogenicidad, la capacidad de provocar una respuesta inmune en el cuerpo.<\/p>\n\n\n\n

Otro de los puntos muy destacado es que tambi\u00e9n se descubri\u00f3 que la\u00a0vacuna mRNA-1273<\/strong>, en general es segura y bien tolerada en el estudio inicial, dijo el laboratorio.\u00a0Moderna Inc.\u00a0<\/strong>lidera los esfuerzos globales en el desarrollo de una vacuna para el\u00a0nuevo coronavirus,\u00a0<\/strong>y la semana pasada gan\u00f3 la etiqueta de \u201cv\u00eda r\u00e1pida<\/strong>\u201d de la agencia de salud de los\u00a0Estados Unidos\u00a0<\/strong>para acelerar la revisi\u00f3n regulatoria. Est\u00e1 buscando comenzar los ensayos en etapa tard\u00eda en julio.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

Como consecuencia del anuncio de la farmac\u00e9utica, las acciones futuras de Nueva York <\/strong>presentaban fuertes subas. Lo mismo ocurr\u00eda con los mercados de valores de Europa<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Hace 11 d\u00edas la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos <\/strong>(FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) hab\u00eda aprobado que la vacuna de Moderna<\/strong> para el coronavirus proceda a la fase dos de su estudio<\/strong>. La informaci\u00f3n hab\u00eda sido dada a conocer la propia compa\u00f1\u00eda este jueves en un comunicado de prensa, en el que indic\u00f3 que se estima que la nueva fase comience en breve<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

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El laboratorio Moderna Inc. en los Estados Unidos desarrolla la vacuna contra la COVID-19 que en julio iniciar\u00e1 su fase dos de ensayos sobre voluntarios (Moderna Inc)<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EEUU (FDA) complet\u00f3 su revisi\u00f3n de la solicitud de Investigaci\u00f3n de Nuevos Medicamentos (IND) de la compa\u00f1\u00eda para su nuevo candidato a la vacuna contra el coronavirus (SARS-CoV-2 o COVID-19) (ARNm-1273), que le permite pasar a la fase 2 de estudio.<\/strong> Se espera que comience en breve. El protocolo de finalizaci\u00f3n para el estudio de fase 3 del ARNm-1273, se espera que comience a principios del verano de 2020\u201d, indica el comunicado de Moderna.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna mRNA-1273 fue la primera norteamericana en comenzar las pruebas cl\u00ednicas<\/strong> en Estados Unidos. El ensayo ayudar\u00e1 a los investigadores a evaluar si la vacuna es segura, qui\u00e9n produce la respuesta inmune m\u00e1s fuerte que podr\u00eda defenderse de la cepa letal y cu\u00e1l deber\u00eda ser la dosis eficiente para tratar el mal.<\/p>\n\n\n\n

Esta vacuna -como todas las que est\u00e1n en proceso- utiliza una tecnolog\u00eda basada en genes conocida como ARN mensajero<\/strong>. El ARN mensajero, o ARNm, lleva instrucciones del ADN a las c\u00e9lulas del cuerpo para producir ciertas prote\u00ednas. Una vacuna de ARNm nunca ha sido aprobada para prevenir enfermedades infecciosas.<\/p>\n\n\n\n

La de Moderna no es la \u00fanica que est\u00e1 en proceso<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Pfizer<\/strong> anunci\u00f3 que aceler\u00f3 los tiempos de su investigaci\u00f3n<\/strong> para desarrollar una vacuna contra el nuevo coronavirus y, de ser las pr\u00f3ximas etapas exitosas, podr\u00eda tenerla lista para ser usada en casos de emergencia a partir del oto\u00f1o boreal (finales de septiembre). La empresa, que est\u00e1 trabajando con BioNTech SE<\/strong> en el proyecto, ya hab\u00eda comenzado sus pruebas en Alemania. E indic\u00f3 que, de obtener aprobaci\u00f3n oficial del Gobierno de los Estados Unidos, podr\u00eda continuar con los testeos en su territorio a partir de la semana que viene<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEsta es una crisis y todos necesitamos una soluci\u00f3n de manera desesperada\u201d, indic\u00f3 el CEO de la compa\u00f1\u00eda, Albert Bourla.<\/p>\n\n\n\n

Todas las l\u00edneas de tiempo consideradas normales en los procesos para desarrollar y aprobar vacunas han sido aceleradas significativamente<\/strong> como consecuencia del impacto de la pandemia. Un sinn\u00famero de autoridades sanitarias han advertido que el per\u00edodo m\u00ednimo para desarrollar una vacuna oscila entre los 12 y los 18 meses en el mejor de los casos. Y que el tiempo promedio entre la primera fase de testeo y su llegada al mercado es de casi 11 a\u00f1os, con una tasa de \u00e9xito del 6 por ciento.<\/p>\n\n\n\n

Otro de los actores que ha anunciado progresos en su b\u00fasqueda de la vacuna es el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford<\/strong>. En su caso, los cient\u00edficos aseguraron que, en el escenario m\u00e1s optimista y con aprobaciones de emergencia, podr\u00edan tener las primeras millones de dosis en septiembre. \u201cEsa es nuestra l\u00ednea de tiempo. Ser\u00e1 dif\u00edcil de hacer, pero no imposible\u201d, dijo el director del instituto, Adrian Hill.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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