{"id":236744,"date":"2020-04-30T11:19:43","date_gmt":"2020-04-30T14:19:43","guid":{"rendered":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/?p=236744"},"modified":"2020-04-30T11:19:45","modified_gmt":"2020-04-30T14:19:45","slug":"el-laboratorio-que-desarrollo-la-droga-contra-el-coronavirus-que-esperanza-al-mundo-dijo-como-sera-su-venta-y-el-costo-que-tendra","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/el-laboratorio-que-desarrollo-la-droga-contra-el-coronavirus-que-esperanza-al-mundo-dijo-como-sera-su-venta-y-el-costo-que-tendra\/","title":{"rendered":"El laboratorio que desarroll\u00f3 la droga contra el coronavirus que esperanza al mundo dijo c\u00f3mo ser\u00e1 su venta y el costo que tendr\u00e1"},"content":{"rendered":"\n<p>El tratamiento anunciado ayer por la Casa Blanca parece ser\nefectivo para combatir al COVID-19. \u201cEs un gran d\u00eda para los pacientes\u201d, dijo\nel CEO de Gilead en una entrevista<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"730\" height=\"428\" src=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/LABORATORIO-1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-236746\" srcset=\"https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/LABORATORIO-1.jpg 730w, https:\/\/notinor.com\/jujuy\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/LABORATORIO-1-623x365.jpg 623w\" sizes=\"(max-width: 730px) 100vw, 730px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-background has-vivid-cyan-blue-background-color\"><strong>\u00a0\u201c\u00a1Emocionado!\". As\u00ed describe su estado de \u00e1nimo Daniel O\u2019Day, el CEO de Gilead Sciences, el laboratorio que descubri\u00f3, producir\u00e1 y vender\u00e1 la droga que podr\u00eda ser el remedio para tratar a los enfermos de COVID-19, la enfermedad producida por el coronavirus Sars-CoV-2. El ejecutivo, que est\u00e1 al frente de la empresa desde 2018, adem\u00e1s prometi\u00f3: \u201cNos aseguraremos de que el acceso no sea un problema con este medicamento\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>O\u2019Day se\u00f1al\u00f3 que el desarrollo de la droga remdesivir le\nllev\u00f3 \u201cun viaje de 10 a\u00f1os\" a la compa\u00f1\u00eda y que ahora siente una\nsatisfacci\u00f3n enorme porque sirve para combatir una enfermedad que no estaba en\nlos planes de negocios cuando los cient\u00edficos de la compa\u00f1\u00eda comenzaron a\nexperimentar con ella. \u201dEste es un d\u00eda importante para esas personas y para\ntodos nosotros. Estamos emocionados por los pacientes\".<\/p>\n\n\n\n<p>Anthony Fauci, asesor de la Casa Blanca en su lucha contra\nla pandemia, celebr\u00f3 los resultados positivos que dieron los ensayos contra el\ncoronavirus con el antiviral y afirm\u00f3 que los datos mostraban \u201cmuy buenas\nnoticias\u201d y establec\u00edan un nuevo est\u00e1ndar de atenci\u00f3n para los pacientes de\nCOVID-19. Fauci narr\u00f3 que le hab\u00edan notificado que los informes del ensayo\nmostraban un \u201cclaro efecto positivo en la disminuci\u00f3n del tiempo de\nrecuperaci\u00f3n\u201d, y detall\u00f3 que el tiempo medio de recuperaci\u00f3n de los pacientes\nque tomaban la droga era de 11 d\u00edas, comparado con los 15 d\u00edas del grupo con\nplacebos. O\u2019Day agradeci\u00f3 la ayuda y contribuci\u00f3n del funcionario\nnorteamericano: \u201cTomaron la delantera en esta prueba, a pesar de que trabajamos\njuntos en ella\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>En una entrevista concedida a la revista especializada Stat\nNews, O\u2019Day fue consultado respecto al valor que tendr\u00e1 el tratamiento una vez\nque sea aprobada definitivamente por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de\nlos Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s). \u201cEntendemos la\nresponsabilidad que tenemos como empresa. Esa es exactamente la raz\u00f3n por la\ncual, al pensar en el mejor enfoque para hacer que este medicamento est\u00e9\ndisponible en los primeros d\u00edas, pensamos que era muy importante moverse con\nuna donaci\u00f3n de todo nuestro suministro existente\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>De acuerdo al ejecutivo, esta donaci\u00f3n facilitar\u00e1 el acceso\ninmediato teniendo en cuenta la emergencia p\u00fablica en la que se encuentra el\nplaneta. \u201cFacilitar\u00e1 el acceso en reconocimiento de la emergencia de salud\np\u00fablica y el hecho de que a\u00fan se estaban desarrollando datos sobre la medicina\ny los procesos de regulaci\u00f3n a\u00fan estaban en curso. No quer\u00edamos que el acceso\nse gravara en absoluto al principio, es por eso que hicimos una donaci\u00f3n por\nadelantado de 1,5 millones de dosis\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cLa conclusi\u00f3n es que a medida que nos acercamos al\nsuministro de la droga, a partir de julio, vamos a trabajar muy de cerca con el\ngobierno y con los sistemas de atenci\u00f3n m\u00e9dica para asegurarnos de que sea\naccesible, que sea asequible para los gobiernos. Nos aseguraremos de que el\nacceso no sea un problema con este medicamento\u201d, asegur\u00f3 O\u2019Day. \u201cEsta es una\npandemia global. No deber\u00eda haber dudas sobre nuestra capacidad de poner\nmedicamentos en manos de los pacientes, y as\u00ed es como vamos a abordar el per\u00edodo\nde tiempo despu\u00e9s de la donaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>El periodista Matthew Herper insisti\u00f3 sobre el valor, cuyo\nn\u00famero O\u2019Day evit\u00f3 dar. S\u00f3lo ofreci\u00f3 la idea de que ser\u00e1 accesible. \u201cEn este\na\u00f1o y medio he aprendido sobre lo que hace Gilead todos los d\u00edas para\nasegurarse de que todos nuestros medicamentos lleguen a los pacientes.\nRealmente quiero decir eso. S\u00e9 que puede sonar como algo f\u00e1cil de decir. El\nprograma de donaci\u00f3n de PrEP para el VIH, el trabajo que hacemos todos los d\u00edas\ncon las comunidades, comunidades desfavorecidas en los Estados Unidos y Europa\ndel Este y en otros lugares para asegurarnos de que el precio no sea una\nbarrera para nuestros medicamentos en pa\u00edses de todo el mundo\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cAsegur\u00e9monos de que si este medicamento es efectivo, no\nhaya obst\u00e1culos, particularmente dada la urgencia y la dif\u00edcil situaci\u00f3n de\nesta pandemia en todo el mundo. Le puedo asegurar al p\u00fablico en general, que\nGilead continuar\u00e1 asumiendo su responsabilidad muy en serio aqu\u00ed y se asegurar\u00e1\nde que cualquier modelo que propongamos garantice el acceso en todo el mundo, y\nque los pacientes sean los primeros, y que nosotros trabajemos con gobiernos de\ntodo el mundo para asegurarnos de que tengamos una forma sostenible de\nsuministrar este medicamento. Pero entendemos nuestra responsabilidad en este\ntipo de pandemia\u201d, concluy\u00f3 O\u2019Day.<\/p>\n\n\n\n<p>Los estudios y la gran noticia<\/p>\n\n\n\n<p>La empresa de biotecnolog\u00eda Gilead Sciences anunci\u00f3 este\nmi\u00e9rcoles que el NIAID complet\u00f3 una primera prueba exitosa del f\u00e1rmaco\nexperimental como posible tratamiento contra el coronavirus que causa el\nCOVID-19. \u201cTenemos entendido que la prueba ha completado su primera meta\u201d,\nindic\u00f3 en un comunicado la firma sobre el f\u00e1rmaco remdesivir, y a\u00f1adi\u00f3 que el\nNIAID dar\u00e1 m\u00e1s detalles sobre los resultados de los ensayos.<\/p>\n\n\n\n<p>Hasta este mi\u00e9rcoles en Estados Unidos se han confirmado\nalgo m\u00e1s de un mill\u00f3n de casos de COVID-19, una enfermedad que ha causado la\nmuerte de al menos 58.300 personas en este pa\u00eds y m\u00e1s de 200.000 en todo el\nmundo. El compuesto antiviral de Gilead, que se est\u00e1 probando con varios\npacientes afectados por COVID-19, no ha sido aprobado para el tratamiento de\nenfermedad alguna, pero ya se us\u00f3 tambi\u00e9n de manera experimental con pacientes\nafectados por \u00e9bola.<\/p>\n\n\n\n<p>La empresa, con sede en Foster City (California), enfatiz\u00f3\nque remdesivir no tiene licencia ni se ha aprobado en alguna parte del mundo \u201cy\ntodav\u00eda no ha demostrado que sea seguro o efectivo para el tratamiento de\nCOVID-19\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cGilead compartir\u00e1 en breve los datos adicionales sobre\nremdesivir a partir de las pruebas de la compa\u00f1\u00eda con COVID-19 grave\u201d, a\u00f1adi\u00f3\nel comunicado. \u201cEste estudio proporcionar\u00e1 informaci\u00f3n acerca de si un\ntratamiento m\u00e1s breve, de cinco d\u00edas de duraci\u00f3n, puede tener una eficacia y seguridad\nsimilares al tratamiento de diez d\u00edas en la prueba de NIAID y otras en curso\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>La firma indic\u00f3 que espera tener para finales de mayo datos\nde un segundo estudio de evaluaci\u00f3n de la eficacia de dosis de cinco y diez\nd\u00edas en pacientes con COVID-19 moderada.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El tratamiento anunciado ayer por la Casa Blanca parece ser efectivo para combatir al COVID-19. \u201cEs un gran d\u00eda para los pacientes\u201d, dijo el CEO de Gilead en una entrevista \u00a0\u201c\u00a1Emocionado!\". 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