![\"cancer](\"https:\/\/www.tn8.tv\/media\/cache\/3c\/7a\/3c7a95394b239c28aa4cfe7603f12985.jpg\")
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La investigaci\u00f3n, que publica la revista PNAS, ha constatado que inhibir esta\u00a0prote\u00edna\u00a0puede convertirse en el primer\u00a0tratamiento\u00a0efectivo para frenar la progresi\u00f3n del tipo m\u00e1s com\u00fan de\u00a0c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, el adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico (conocido como PDA), para el que, de momento, no hay ning\u00fan\u00a0tratamiento\u00a0curativo.<\/p>\n
El estudio lo han liderado la doctora Pilar Navarro, investigadora del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones M\u00e9dicas (IMIM) y del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Barcelona (IIBB-CSIC), ambos espa\u00f1oles, y Gabriel Rabinovich, del Laboratorio de Inmunopatolog\u00eda del Instituto de Biolog\u00eda y Medicina Experimental de Buenos Aires.<\/p>\n
Navarro destac\u00f3 que el trabajo \"abre v\u00edas traslacionales muy interesantes e indica que hay que avanzar en el posible uso cl\u00ednico de esta nueva\u00a0diana molecular\".<\/p>\n
La\u00a0coordinadora\u00a0del estudio resalt\u00f3 que han hecho la investigaci\u00f3n con un\u00a0modelo transg\u00e9nico\u00a0de rat\u00f3n que presenta la mutaci\u00f3n m\u00e1s frecuente que se encuentra en lostumores de p\u00e1ncreas, lo que les permiti\u00f3 \"recapitular de forma precisa la progresi\u00f3n tumoral que se observa en humanos\".<\/p>\n
Carlos Orozco y Neus Mart\u00ednez-Bosch, miembros del grupo liderado por Navarro y primeros firmantes del estudio, detallaron que los\u00a0tumores ductales\u00a0de\u00a0p\u00e1ncreas\u00a0se desarrollan en un microambiente\u00a0tumoral particular, que se considera una de las claves para entender su desarrollo y su resistencia a las\u00a0quimioterapias convencionales\u00a0y a la inmunoterapia.<\/p>\n
Dentro de este entorno, favorable a las\u00a0c\u00e9lulas tumorales\u00a0y que las aisla del\u00a0sistema inmunitario\u00a0y de los\u00a0tratamientos, hay unas c\u00e9lulas llamadas fibroblastos, que son responsables de la producci\u00f3n de grandes cantidades de Galectina-1, una prote\u00edna vital en todo el proceso de crecimiento del\u00a0tumor\u00a0y en hacerlo m\u00e1s agresivo.<\/p>\n
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Seg\u00fan los investigadores tambi\u00e9n es una pieza clave en la creaci\u00f3n del entorno favorable para que crezca el\u00a0tumor\u00a0y, a la vez, mantiene el\u00a0sistema inmunitario deprimido.<\/p>\n
Orozco y Mart\u00ednez-Bosch se\u00f1alaron que tuvieron que hacer estudios in vivo, con un\u00a0modelo transg\u00e9nico\u00a0en ratones para ver c\u00f3mo afecta la\u00a0inhibici\u00f3n\u00a0de esta\u00a0prote\u00edna\u00a0en el desarrollo del tumor, y tambi\u00e9n otros con\u00a0c\u00e9lulas humanas, in vitro, in vivo, con modelos de rat\u00f3n, y estudios moleculares gen\u00f3micos de gran escala.<\/p>\n
Los investigadores confirmaron que los resultados obtenidos indican que \"la inhibici\u00f3n de Gal1 frena el\u00a0crecimiento del tumor\u00a0y restablece la vigilancia de nuestro\u00a0sistema inmunitario\u00a0para reconocer y rechazar las\u00a0c\u00e9lulas tumorales, lo que dificulta que el tumor siga progresando\".<\/p>\n
Pese a la importancia del descubrimiento, Navarro advirti\u00f3 que se trata de un estudio precl\u00ednico con modelos animales y se tendr\u00e1n que hacer nuevos estudios que validen la\u00a0inhibici\u00f3n\u00a0de\u00a0Gal-1\u00a0como alternativa terap\u00e9utica en humanos.<\/p>\n
Tambi\u00e9n permitir\u00eda abrir una nueva v\u00eda para conseguir que la\u00a0inmunoterapia, que hasta ahora no ha tenido \u00e9xito en este tipo de tumor, sea efectiva, utilizando inhibidores de Gal-1 solos o combin\u00e1ndolos con los actuales f\u00e1rmacos.<\/p>\n
El\u00a0adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico\u00a0es el subtipo m\u00e1s frecuente de\u00a0c\u00e1ncer\u00a0de\u00a0p\u00e1ncreas\u00a0y se calcula que en el a\u00f1o 2030 podr\u00eda ser la segunda causa de muerte por c\u00e1ncer en los pa\u00edses desarrollados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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